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Monodox Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Monodox y otros fármacos antibacterianos, Monodox sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción Monodox La doxiciclina es un antibacteriano de amplio espectro sintéticamente derivada de la oxitetraciclina. Monodox 100 mg, 75 mg y 50 mg cápsulas contienen doxiciclina monohidrato equivalente a 100 mg, 75 mg, o 50 mg de doxiciclina para la administración oral. La denominación química del polvo cristalino de color amarillo claro es alfa-6-desoxi-5-oxitetraciclina. C 22 H 24 N 2 O 8 & bull; H 2 O & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; M. W. = 462,45 La doxiciclina tiene un alto grado de solubilidad en lípidos y una baja afinidad por la unión de calcio. Es muy estable en suero humano normal. La doxiciclina no se degradará en una forma epianhydro. Los ingredientes inertes: dióxido de silicio coloidal; estearato de magnesio; celulosa microcristalina; glicolato de almidón sódico; y una cápsula de gelatina dura que contiene óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo para el 100 mg y 75 mg fortalezas, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo de la fuerza 50 mg. Las cápsulas se imprimen con tinta comestible que contiene óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo y óxido de hierro amarillo para el 50 mg y 100 puntos fuertes mg y de hierro negro óxido, FD & amp; C Blue No. 2, FD & amp; C Red No. 40, FD & amp ; C Blue No. 1, y D & amp; C amarillo No. 10 para la fuerza de 75 mg. Monodox - Farmacología Clínica Las tetraciclinas se absorben fácilmente y están ligados a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Se concentran en el hígado en la bilis y se excreta en la orina y las heces en altas concentraciones en una forma biológicamente activa. La doxiciclina se absorbe casi completamente tras la administración oral. Después de una dosis de 200 mg de monohidrato de doxiciclina, 24 voluntarios adultos normales promediaron los siguientes valores de concentración en suero: La excreción de doxiciclina por el riñón es de aproximadamente 40% / 72 horas en individuos con la función normal (aclaramiento de creatinina de 75 ml / min). Esta excreción porcentaje puede caer tan bajo como 1-5% / 72 horas en individuos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min). Los estudios han demostrado diferencias significativas en la vida media en suero de la doxiciclina (rango 18-22 horas) en individuos con función renal normal y severamente deteriorada. La hemodiálisis no altera la vida media sérica. Mecanismo de acción La doxiciclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la subunidad ribosomal 30S. La doxiciclina tiene actividad bacteriostática contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. resistencia cruzada con otras tetraciclinas es común. La doxiciclina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO del inserto de paquete para Monodox. Las bacterias Gram-negativas Acinetobacter especies de Bartonella bacilliformis Brucella especies Calymmatobacterium granulomatis Campylobacter fetus Enterobacter aerogenes Escherichia coli Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Klebsiella especies de Neisseria gonorrhoeae Shigella especies de Vibrio cholerae Yersinia pestis Las bacterias gram-positivas Bacillus anthracis Streptococcus pneumoniae Las bacterias anaeróbicas Clostridium especies de Fusobacterium fusiforme Propionibacterium acnes Otras bacterias nocardias y otras especies de Actinomyces Borrelia recurrentis Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Mycoplasma pneumoniae Rickettsias Treponema pallidum Treponema pertenue Ureaplasma urealyticum especies de parásitos Entamoeba coli Balantidium Métodos de ensayo de susceptibilidad Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en por los medicamentos antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección del antimicrobiano más eficaz. técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs deben determinarse utilizando un método estándar de ensayo (caldo y / o agar). 1,2,4 Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. técnicas de difusión métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también puede proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado. 1,3,4 Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 30 mcg de doxiciclina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la doxiciclina. Los criterios de interpretación de difusión en disco se proporcionan en la Tabla 1. Técnicas anaeróbica para las bacterias anaerobias, la susceptibilidad a la doxiciclina puede ser determinada por un método de ensayo normalizado. 5 Los valores de CIM obtenidos deben interpretarse de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1 Tabla 1: Criterios de prueba de susceptibilidad interpretación para doxiciclina y la tetraciclina * Organismos susceptibles a la tetraciclina también se consideran sensibles a la doxiciclina. Sin embargo, algunos organismos que son intermedios o resistentes a la tetraciclina pueden ser susceptibles a la doxiciclina. &daga; La ausencia de una resistencia en aislamientos excluye que definen ningún resultado que no sea "susceptible". Si cepas que producen resultados de CIM que no sean susceptibles, deben ser sometidas a un laboratorio de referencia para su análisis posterior. &Daga; Los gonococos con 30 diámetros de la zona de disco tetraciclina mcg de menos de 19 mm por lo general indican una tetraciclina mediada por plásmidos aislar Neisseria gonorrhoeae resistente. La resistencia en estas cepas se debe confirmar mediante una prueba de dilución (MIC & ge; a 16 mcg por ml). Concentración Inhibitoria Mínima (mcg por ml) Un informe de Susceptible (S) indica que el antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones en el sitio de infección necesario para inhibir el crecimiento del patógeno. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si las bacterias no es totalmente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde el medicamento es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de resistente (R) indica que el agente antimicrobiano no es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad de control de calidad normalizados requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de los individuos que realizan la prueba. 1,2,3,4,5,6,7 doxiciclina y tetraciclina polvos normal debería proporcionar la siguiente gama de valores de CIM señaladas en la Tabla 2. Para la técnica de difusión con el disco de doxiciclina de 30 mcg los criterios señalados en la Tabla 2 se debe lograr . Tabla 2: Control de Calidad Aceptable Rangos de las pruebas de sensibilidad para la doxiciclina y la tetraciclina Concentración Inhibitoria Mínima (mcg por ml) Zona Diámetro (mm) Dilución en agar (mcg por ml) Enterococcus faecalis ATCC 29212 Escherichia coli ATCC 25922 Haemophilus influenzae ATCC 49247 Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 Staphylococcus aureus ATCC 25923 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 ATCC Bacteroides fragilis 25285 ATCC 29741 Bacteroides thetaiotaomicron Mycoplasma pneumoniae ATCC 29342 Ureaplasma urealyticum ATCC 33175 INDICACIONES Y USO Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Monodox y otros fármacos antibacterianos, Monodox sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones: fiebre manchada de las Montañas Rocosas, la fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsia, y marque las fiebres causadas por rickettsias. infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae. El linfogranuloma venéreo causado por Chlamydia trachomatis. La psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittaci. Tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre se eliminó a juzgar por inmunofluorescencia. Inclusión conjuntivitis causada por Chlamydia trachomatis. uretral sin complicaciones, infecciones endocervicales o rectales en adultos causadas por Chlamydia trachomatis. uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. La fiebre recurrente debido a la Borrelia recurrentis. La doxiciclina también está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas: chancroide causadas por Haemophilus ducreyi. Plagar por Yersinia pestis. La tularemia debido a la Francisella tularensis. El cólera causada por Vibrio cholerae. infecciones por Campylobacter fetus causadas por Campylobacter fetus. La brucelosis causada por especies de Brucella (en combinación con estreptomicina). Bartonelosis debido a la Bartonella bacilliformis. El granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium granulomatis. Debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos se ha demostrado que ser resistentes a la doxiciclina, se recomiendan cultivos y pruebas de susceptibilidad. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas, cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: Escherichia coli Enterobacter aerogenes especies de Shigella especies de Acinetobacter infecciones de las vías respiratorias causadas por Haemophilus influenzae. vías respiratorias y las infecciones del tracto urinario causadas por especies de Klebsiella. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-positivos cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus pneumoniae. Ántrax debido a Bacillus anthracis, incluyendo ántrax por inhalación (post-exposición): para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad tras la exposición a aerosol Bacillus anthracis. Cuando la penicilina está contraindicada, la doxiciclina es un medicamento alternativo en el tratamiento de las siguientes infecciones: la gonorrea no complicada causada por Neisseria gonorrhoeae. La sífilis causada por Treponema pallidum. El pian causada por el Treponema pertenue. La listeriosis debido a Listeria monocytogenes. s infección causada por Fusobacterium fusiforme; Vicente y rsquo. Actinomicosis Actinomyces israelii causada por. Las infecciones causadas por especies de Clostridium. En la amebiasis intestinal aguda, la doxiciclina puede ser un complemento útil para amibicidas. En acné severo, la doxiciclina puede ser una terapia adyuvante útil. Contraindicaciones Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. advertencias EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA clase de las tetraciclinas durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 AÑOS) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de las drogas, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, POR LO TANTO, no deberían utilizarse en este grupo etario, SALVO ÁNTRAX, INCLUYENDO inhalación ÁNTRAX (POSTEXPOSICIÓN), a menos que otros fármacos no son probabilidades de ser eficaces o están contraindicados. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Monodox, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento peroné se ha observado en los prematuros que reciben tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada seis horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales, y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). Evidencia de toxicidad embrionaria se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo. Si se utiliza cualquier tetraciclina durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está tomando estos medicamentos, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Los estudios realizados hasta la fecha indican que esto no ocurre con el uso de doxiciclina en pacientes con función renal alterada. Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Los pacientes aptos para ser expuesto a la luz solar directa o luz ultravioleta deben ser advertidos de que esta reacción puede ocurrir con las tetraciclinas, y el tratamiento debe suspenderse a la primera evidencia de eritema de la piel. precauciones General: Al igual que con otras preparaciones antibacterianas, el uso de este medicamento puede resultar en crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, Monodox debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. hipertensión intracraneal (IH, pseudotumor cerebri) se ha asociado con el uso de tetraciclinas incluyendo Monodox. Las manifestaciones clínicas de IH incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, diplopía, y pérdida de la visión; edema de papila se puede encontrar en el fondo de ojo. Las mujeres en edad fértil que tienen sobrepeso o que tienen antecedentes de IH están en mayor riesgo de desarrollar la tetraciclina HI asociado. El uso concomitante de isotretinoína y Monodox debe evitarse ya que la isotretinoína también se sabe que causa seudotumor cerebral. Aunque IH normalmente desaparece al suspender el tratamiento, existe la posibilidad de pérdida visual permanente. Si se produce alteración de la visión durante el tratamiento, se justifica la pronta evaluación oftalmológica. Dado que la presión intracraneal puede permanecer elevada durante semanas después de los pacientes para dejar las drogas deben ser monitoreados hasta que se estabilicen. La incisión y drenaje u otros procedimientos quirúrgicos deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibacteriana cuando esté indicado. La prescripción Monodox en ausencia de infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes: Todos los pacientes que toman doxiciclina debe advertir: Y ndash; para evitar la exposición excesiva al sol o la luz ultravioleta artificial mientras reciben doxiciclina y para interrumpir el tratamiento si fototoxicidad (por ejemplo, erupciones en la piel, etc.) se produce. Protector solar o bloqueador solar debe ser considerado. (Ver ADVERTENCIAS.) Y ndash; beber líquidos abundantemente junto con doxiciclina para reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver REACCIONES ADVERSAS). Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce cuando se toma con los alimentos, especialmente los que contienen calcio. Sin embargo, la absorción de doxiciclina no está marcadamente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche. (Ver Interacciones con otros medicamentos). Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce al tomar subsalicilato de bismuto. (Ver Interacciones con otros medicamentos). Y ndash; no utilizar doxiciclina obsoleto o mal almacenada. Y ndash; que el uso de doxiciclina podría aumentar la incidencia de candidiasis vaginal. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Monodox sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Monodox se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Monodox u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Pruebas de laboratorio: En la enfermedad venérea cuando se sospecha de sífilis coexistentes, un examen de campo oscuro se debe hacer antes de iniciar el tratamiento y la serología de sangre repite mensualmente durante al menos cuatro meses. En la terapia a largo plazo, las evaluaciones periódicas de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios deben llevarse a cabo. Interacciones con la drogas: Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. Ya que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de tetraciclinas en combinación con la penicilina. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, y las preparaciones que contienen hierro. Los barbitúricos, carbamazepina, fenitoína y disminuyen la vida media de la doxiciclina. El uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano se ha informado a dar lugar a toxicidad renal fatal. El uso concomitante de tetraciclinas y anticonceptivos orales podría menos eficaz. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: elevaciones falsas de los niveles de catecolaminas urinarias pueden ocurrir debido a la interferencia con la prueba de fluorescencia. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de doxiciclina. Sin embargo, no ha habido evidencia de actividad oncogénica en ratas en estudios con antibacteriano relacionada, oxitetraciclina (adrenal y tumores de la pituitaria) y minociclina (tumores de tiroides). Asimismo, aunque no se han realizado estudios de mutagenicidad de doxiciclina, se ha informado de resultados positivos en ensayos de células de mamífero in vitro para antibacteriano relacionado (tetraciclina, oxitetraciclina). La doxiciclina administrada por vía oral a niveles de dosis de hasta 250 mg / kg / día no tuvo efecto aparente sobre la fertilidad de ratas hembra. Efecto sobre la fertilidad masculina no se ha estudiado. El embarazo: Embarazo Categoría D: No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de doxiciclina en mujeres embarazadas a corto plazo, la primera exposición trimestre. No existen datos humanos disponibles para evaluar los efectos del tratamiento a largo plazo de la doxiciclina en mujeres embarazadas como el propuesto para el tratamiento de la exposición al ántrax. Una revisión de expertos de los datos publicados sobre experiencias con el uso de doxiciclina durante el embarazo por TERIS - el Sistema de Información de Teratógenos - llegó a la conclusión de que las dosis terapéuticas durante el embarazo son poco probable que suponga un riesgo teratogénico sustancial (la cantidad y calidad de los datos se evaluaron como limitada a la feria), pero los datos no son suficientes para indicar que no hay riesgo. 8 Un estudio de casos y controles (18,515 madres de bebés con anomalías congénitas y 32,804 madres de bebés con anomalías congénitas) muestra una asociación débil pero marginalmente estadísticamente significativa con malformaciones totales y uso de doxiciclina en cualquier momento durante el embarazo. (Sesenta y tres [0,19%] de los controles y 56 [0.30%] de los casos fueron tratados con doxiciclina.) Esta asociación no se observó cuando el análisis se limita al tratamiento de la madre durante el período de organogénesis (es decir, en el segundo y el tercer mes de gestación) con la excepción de una relación marginal con defecto del tubo neural basado en sólo dos casos expuestos. 9 Un pequeño estudio prospectivo de 81 embarazos describe 43 mujeres embarazadas tratadas durante 10 días con doxiciclina durante el principio del primer trimestre. Todas las madres reportaron que sus bebés expuestos fueron normales a 1 año de edad. 10 Trabajo y entrega: El efecto de las tetraciclinas en el parto y el nacimiento es desconocida. Madres lactantes: Las tetraciclinas se excretan en la leche humana, sin embargo, el grado de absorción de las tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, por el lactante no se conoce. El uso a corto plazo por parte de las mujeres en periodo de lactancia no está contraindicada necesariamente; Sin embargo, los efectos de la exposición prolongada a la doxiciclina en la leche materna son desconocidos. 11 Debido al potencial de reacciones adversas en los lactantes de doxiciclina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. (Ver ADVERTENCIAS.) Uso pediátrico: Reacciones adversas Debido a la doxiciclina y rsquo orales; s absorción virtualmente completa, efectos secundarios a la parte inferior del intestino, especialmente diarrea, han sido infrecuentes. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben tetraciclinas. Gastrointestinales: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital. Hepatotoxicidad ha sido reportado. Estas reacciones se han causado tanto por la administración oral y parenteral de tetraciclinas. raros casos de esofagitis y ulceraciones se han reportado en pacientes que reciben formas de cápsulas y tabletas de medicamentos en el grupo de las tetraciclinas. La mayoría de estos pacientes tomaron medicamentos inmediatamente antes de irse a la cama. (Ver Dosis y administración). Se han reportado maculopapulares eritematosas y erupciones cutáneas, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme y: la piel. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Fotosensibilidad se discute anteriormente. (Ver ADVERTENCIAS.) La toxicidad renal: Aumento de BUN se ha informado y está aparentemente relacionado con la dosis. (Ver ADVERTENCIAS.) Reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, enfermedad del suero, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico. La sangre: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia se han reportado con tetraciclinas. Otros: hipertensión intracraneal (IH, pseudotumor cerebri) se ha asociado con el uso de tetraciclinas. (Ver PRECAUCIONES General.) Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de la glándula tiroides. No hay alteraciones de la función tiroidea se conoce su existencia. La sobredosis En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto. La diálisis no altera la vida media sérica, y no sería de beneficio en el tratamiento de los casos de sobredosis. Monodox Dosis y Administración La dosis usual y frecuencia de administración de doxiciclina difiere de la de las otras tetraciclinas. Exceder la dosis recomendada puede resultar en un aumento de la incidencia de efectos secundarios. Adultos: La dosis habitual de doxiciclina oral es de 200 mg en el primer día de tratamiento (administraron 100 mg cada 12 horas o 50 mg cada 6 horas), seguido de una dosis de mantenimiento de 100 mg / día. La dosis de mantenimiento se puede administrar como una dosis única o como 50 mg cada 12 horas. En el tratamiento de las infecciones más severas (particularmente infecciones crónicas del tracto urinario), se recomienda 100 mg cada 12 horas. Para los pacientes pediátricos que tienen ocho años de edad: La pauta de dosificación recomendada para los pacientes pediátricos que pesan 100 libras o menos es de 2 mg / lb de peso corporal dividido en dos dosis durante el primer día de tratamiento, seguido de 1 mg / lb de peso corporal de momento como una sola dosis diaria o dividida en dos dosis, en los días posteriores. Para infecciones más graves de hasta 2 mg / lb de peso corporal puede ser utilizado. Para los pacientes pediátricos más de 100 libras la dosis habitual en adultos se debe utilizar. infecciones gonocócicas no complicadas en adultos (excepto las infecciones anorrectales en los hombres): 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante 7 días. Como una dosis única visita alternativo, administrar 300 mg stat seguido en una hora por una segunda dosis de 300 mg. Aguda epidídimo-orquitis causada por N. gonorrhoeae: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. Primaria y secundaria de la sífilis: 300 mg al día en dosis divididas durante al menos 10 días. uretral no complicada, endocervical, o una infección rectal en adultos causadas por Chlamydia trachomatis: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 7 días. uretritis no gonocócica causada por C. trachomatis y U. urealyticum: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 7 días. Aguda epididimoorquitis causada por C. trachomatis: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. El ántrax por inhalación (post-exposición): Adultos: 100 mg de doxiciclina, por vía oral, dos veces al día durante 60 días. NIÑOS: pesan menos de 100 libras (45 kg); 1 mg / lb (2,2 mg / kg) de peso corporal, por vía oral, dos veces al día durante 60 días. Los niños que pesan 100 libras o más deben recibir la dosis para adultos. Cuando se utiliza en las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe continuarse durante 10 días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquidos junto con las formas de cápsulas y tabletas de medicamentos de la clase de las tetraciclinas para lavar las drogas y reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver Reacciones adversas). Si se produce irritación gástrica, la doxiciclina puede darse con comida. La ingestión de una comida rica en grasa se ha demostrado retrasar el tiempo hasta el pico de las concentraciones plasmáticas en un promedio de una hora y 20 minutos. Sin embargo, en el mismo estudio, la comida mejoró la concentración máxima promedio por 7,5% y el área bajo la curva por 5,7%. ¿Cómo se suministra Monodox Monodox & registro; 50 mg cápsulas tienen un cuerpo blanco opaco con una tapa opaca de color amarillo. La cápsula lleva la inscripción y ldquo; Monodox 50 y rdquo; en marrón y ldquo; rdquo M 260 y; en marrón. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 50 mg está disponible en: Botellas de 100 cápsulas. NDC 16110-260-06 Monodox & registro; 75 mg cápsulas tienen un cuerpo blanco opaco con una tapa opaca de color marrón. La cápsula lleva la inscripción "Monodox 75" en negro y "M 075" en negro. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 75 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 75 mg está disponible en: Botellas de 100 cápsulas. NDC 16110-075-01 Monodox & registro; 100 mg cápsulas tienen un cuerpo opaco de color amarillo con una tapa opaca de color marrón. La cápsula lleva la inscripción y ldquo; Monodox 100 y rdquo; en blanco y ldquo; M 259 y rdquo; en marrón. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 100 mg está disponible en: Botellas de 50 cápsulas. NDC 16110-259-04 Botellas de 250 cápsulas. NDC 16110-259-07 CONSERVAR A 20 y el grado; - 25 y el grado; C (68 grados y, - 77 y el grado; F) CON permiten variaciones 15 & deg; C A 30 y grado; C (59 & deg; 86 A y el grado; F). [VER Temperatura ambiente controlada USP.] Distribuir en un contenedor resistible APRETADO COMO SE DEFINE EN LA USP / NF. ANIMAL farmacología y toxicología ANIMAL Hiperpigmentación de la tiroides ha sido producido por los miembros de la clase de las tetraciclinas en las siguientes especies: en ratas mediante la oxitetraciclina, doxiciclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en cerdos enanos por doxiciclina, minociclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en perros por la doxiciclina y la minociclina; en monos por minociclina. Minociclina, tetraciclina PO 4. metaciclina, doxiciclina, tetraciclina base, HCl de oxitetraciclina y tetraciclina HCl fueron bociógeno en ratas alimentadas con una dieta baja en yodo. Este efecto fue acompañado por bociógeno alta absorción de yodo radiactivo. La administración de minociclina también produjo un bocio grande con elevada captación de yodo radiactivo en las ratas alimentadas con una dieta relativamente alta de yodo. El tratamiento de diversas especies animales con esta clase de fármacos también ha dado como resultado la inducción de la hiperplasia de la tiroides en el siguiente: en ratas y perros (minociclina), en pollos (clortetraciclina) y en ratas y ratones (oxitetraciclina). hiperplasia de la glándula suprarrenal se ha observado en cabras y ratas tratadas con oxitetraciclina. Referencias Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo tercer Suplemento Informativo, documento CLSI M100-S23. documento CLSI M100S23, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2013. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Aprobado Standard & ndash; Novena Edición. documento CLSI M07-A9, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición. documento CLSI M02-A11, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para antimicrobiana de dilución y el disco pruebas de sensibilidad Las bacterias aisladas con poca frecuencia o fastidiosas; Approved Guideline y ndash; Segunda edicion. documento CLSI M45-A2, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2010. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Métodos para Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias anaerobias; Aprobado Standard & ndash; Octava edición. documento CLSI M11-A8, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para Micobacterias, nocardias, y otros actinomicetos aerobios; Aprobado Standard & ndash; Segunda edicion. documento CLSI M24-A2, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2011. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Métodos para Pruebas de Susceptibilidad Antimicrobiana para micoplasmas Humanos; Directriz aprobada. documento CLSI M43-A, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2011. Friedman JM y Polifka JE. Efectos teratogénicos de drogas. Un recurso para los médicos (TERIS). Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press: 2000: 149-195. Cziezel AE y Rockenbauer M. estudio teratogénico de doxiciclina. Gynecol Obstet 1997; 89: 524-528. Horne Jr. de HW y Kundsin RB. El papel de los micoplasmas entre los 81 embarazos consecutivos: un estudio prospectivo. Int J Fertil 1980; 25: 315-317. Hale T. Los medicamentos y la leche materna. 9ª edición. Amarillo, TX: Pharmasoft Publishing 2000; 225-226. Fabricado por Watson Laboratories, Inc., Fort Lauderdale, FL 33314 Para Aqua Pharmaceuticals, West Chester, PA 19380 191158-4 Revisado: October 2013 PANTALLA PRINCIPAL Monodox & registro; 50 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-260-06 100 cápsulas etiqueta de la botella recuento Monodox & registro; 75 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-075-01 100 cápsulas etiqueta de la botella recuento Monodox & registro; 100 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-259-04 50 cápsulas etiqueta de la botella recuento monode soluciones innovadoras para aplicaciones de marcado contemporáneos Hemos estado ayudando a los fabricantes marcan sus productos desde 1956. ¿Qué podemos hacer por usted? Capacidades básicas líder mundial fabricante e integrador de equipos parcial de marcado y permanente de la visión, servicios y soluciones. Extensa línea de micropercusión. grabado electroquímico. marcado láser. escriba marcado. sello de acero. y sistemas de visión artificial. diseño personalizado de soluciones de hardware / software de marcado de piezas para satisfacer cualquier tipo de requisitos de marcado de piezas. IUID total (Identificación de Objetos únicos de artículos) proveedor de soluciones especializado en el apoyo para el cumplimiento de la política del Departamento de Defensa a través del desarrollo de software, integración de sistemas, ingeniería de sistemas, administración de redes, en el sitio / fuera de sitio marcado equipos, gestión de proyectos y la formación. instalaciones de sistemas y de puesta en marcha, estudios de campo, consultoría, soporte post-instalación, incluyendo un servicio de ayuda 24-7. Son las 3 PM. ¿Dónde está tu parte? Trazable-IT es la principal solución para el marcado, la validación, verificación y seguimiento de piezas. Su proceso patentado un seguimiento de las piezas a lo largo de todo el ciclo de fabricación. Orgullosos de ser miembros activos Estamos listos para resolver sus retos más difíciles que marcan la actualidad. Ningún trabajo es demasiado grande o pequeño para equipo experimentado de monode de marcar expertos. Vamos a trabajar con usted para determinar la solución óptima para sus necesidades de marcado. Contacto monode Somos una pequeña empresa certificada Registrada en SAM DUNS: 004197737 CAGE: 301W4 Del programa GSA: 81 1B - GS-02F-0151T NAICS: 322299, 332119, 333318, 333517, 334118, 334419, 339940, 339999, 541511, 541512, 541519, 561499 &dupdo; 2016 monode Marking Products, Inc. Todos los derechos reservados. Mondex Reclamación: Mondex tiene la intención de reemplazar el dinero con biochips incrustados en la cabeza y las manos de las personas. Orígenes: Marzo 2004 vieron la última iteración de una forma de teoría de la conspiración que intenta vincular los sistemas automatizados relacionados con las transacciones financieras a la "marca de la bestia" profetizado en el capítulo 13 del libro de la revelación del Nuevo Testamento: [La bestia] hace que a todos, pequeños y grandes, ricos y pobres, libres y esclavos, se les pusiese una marca en la mano derecha o en la frente. Y que nadie pueda comprar ni vender, sino el que tuviese la marca o el nombre de la bestia, o el número de su nombre. Aquí hay sabiduría. El que tiene entendimiento, cuente el número de la bestia, pues es número de hombre deje su número es 666. En días anteriores rumores de conspiración vinculados este bit de escritura para la llegada de los códigos de barras en el embalaje del producto; ahora una presentación de PowerPoint de 18 diapositivas mucho circulado-trata con seriedad para asociarlo con Mondex, una marca de la tecnología de "tarjeta inteligente", igualando engañosamente tarjetas inteligentes con tecnología de identificación implantable. Nuestro tren conspiración ya ha saltado la pista en la tercera diapositiva, que combina dos tipos claramente diferentes de la tecnología. El dispositivo de la foto de arriba es un chip de identificación por radiofrecuencia (RFID) (también conocido como un "chip de ID"), que se utiliza (entre otros fines) para ayudar a los minoristas con identificación automática y captura de datos (AIDC). Descrito como "códigos de barras con esteroides", diminutos chips RFID pueden ser incorporados en los productos (o su embalaje); cuando son activados por sensores, estos chips emiten ráfagas cortas de datos de identificación escuchados a través de ondas de radio (o "RF"). Este sistema ofrece una mejora significativa sobre el sistema de codificación de barra actual por un número de razones, incluyendo: Los chips RFID pueden almacenar mucha más información que los códigos de barras. chips RFID son una tecnología de lectura / escritura, por lo que más información se puede añadir a ellos según sea necesario. Los chips RFID no requieren la proximidad de línea de visión directa (es decir, la información que almacenan puede leerse incluso cuando los productos todavía están encerradas en cajas o cajones). La tecnología RFID se puede utilizar para escanear artículos en grupos en lugar de uno-a-un-tiempo. (Por ejemplo, un comprobador de supermercado podría escanear todo un carrito de la compra lleno de cosas a la vez en lugar de tener que ejecutar cada elemento pasado un escáner individual.) Los chips RFID pueden permitir el seguimiento de las piezas individuales de mercancía. (Es decir, un minorista podría realizar un seguimiento no sólo de que su tienda vendió seis latas de frijoles de la marca XYZ el miércoles que podría seguir exactamente el que seis latas se vendieron ese día, la información que podría ser útil si una orden de regreso se emitieron para latas procedentes de un lote específico.) chips RFID son más robustos (es decir, no está sujeto a los problemas causados ​​por desgarro, plegado, o alteración) de los códigos de barras. Otros usos de los chips RFID incluirlas implantar en animales domésticos para ayudar a identificar a los propietarios deben los animales perderse (un collar y una placa pueden venir con demasiada facilidad suelto o ser eliminado), o implantarlos en los seres humanos para codificar la información vital que el personal médico de emergencia podría necesita saber cuando se trata a un paciente que está inconsciente o incapaz de hablar. (Técnicamente, un biochip es un chip de ordenador a partir de moléculas orgánicas en lugar de a partir de silicio o germanio. El término "biochip" también se utiliza más generalmente para referirse a cualquier tipo de chip implantado en los seres vivos, pero RFID es sólo una de muchas tecnologías que podrían ser utilizados en un chip de este tipo. Kevin Warwick, profesor de cibernética en la Universidad de Reading, fue noticia en 2000 cuando tuvo un transpondedor chip de silicio implantado quirúrgicamente en su brazo.) El concepto se describe en el texto que acompaña esta foto, sin embargo, describe un tipo diferente de la tecnología: la tarjeta inteligente. Casi cada tarjeta de crédito emitida hoy en día incluye una banda magnética que codifica información sobre la tarjeta que se puede leer cuando la tarjeta se pasa a través de un lector de tarjeta electrónica. (En la mayoría de los casos, la información codificada no es más que una repetición del número de cuenta y fecha de vencimiento en relieve en la tarjeta, lo que permite que la tarjeta sea más fácil de leer por los dispositivos de escaneo electrónico.) La tecnología de tarjetas inteligentes detiene concepto aún más mediante la sustitución de la banda magnética con un pequeño microprocesador integrado en la tarjeta. El microprocesador puede almacenar información que podría ser utilizado para una variedad de propósitos, tales como la identificación de que el portador de la tarjeta es su usuario autorizado, proporcionando los datos personales básicos (por ejemplo, nombre, dirección, número de teléfono) para consumidores libres de la necesidad de llenar formas repetitivas a cabo, o proporcionar información importante acerca de un paciente para el personal médico. (Las tarjetas inteligentes también tienen la ventaja de ser "sin contacto" & mdash; que pueden transmitir datos por RF en lugar de tener que ser escamoteado físicamente a través de lectores.) Otro uso previsto para tarjetas inteligentes se encuentra en los sistemas de pago electrónicos. En lugar de llevar alrededor de divisas y monedas, los consumidores podrían utilizar tarjetas inteligentes que serían capaces de acceder a los sistemas centralizados que llevan la cuenta de la cantidad que cada persona tiene disponible para gastar. El precio de compra se deduce automáticamente de la cuenta del comprador en el punto de venta, eliminando posiblemente la necesidad de dinero por completo algún día. Aquí el texto va aún más extraviados en un intento erróneo vincular la tecnología de tarjeta inteligente para detalles de la profecía bíblica que se encuentra en Apocalipsis 13:16 y 13:17: [La bestia] que a todos, pequeños y grandes, ricos y pobres, libres y esclavos, se les pusiese una marca en su mano derecha o en la frente, de modo que nadie pueda comprar o vender, sino el que tuviese la marca, que es el el nombre de la bestia o el número de su nombre. En primer lugar, la tecnología de tarjeta inteligente implica microprocesadores integrados en las tarjetas. no a las personas. En segundo lugar, los usos de biochips en humanos y otros animales con fines de identificación no implican la implantación de estos chips en la cabeza o las manos. La ubicación preferida para estos chips es un fuera-de-la-manera región carnosa que permita el tejido para unir el chip y reducir la posibilidad de irritación o molestia para el huésped, haciendo que la cabeza y las manos (demasiado ósea y expuesto) no ideal para tales fines. La ubicación de la implantación recomendado para biochips es entre los omóplatos, hacia la parte posterior de la parte superior del brazo (o en la parte posterior entre las patas delanteras de un perro o un gato). Las declaraciones incluidas en la última diapositiva anterior son todos engañosa o inexacta: Motorola es una de las compañías han invertido en la producción de tecnología de tarjetas inteligentes, pero están lejos de ser los únicos. Motorola también produce biochips. pero asociar este hecho con Mondex es engañosa. Mondex es una marca de la tecnología de tarjeta inteligente, no un tipo de biochip. Un transpondedor es un radio o radar transmisor / receptor activado para la transmisión por la recepción de una señal predeterminada. No es técnicamente un "sistema de almacenamiento", que no sea en el sentido de que la respuesta transmitida a la recepción de la señal predeterminada es "almacenada" en el dispositivo de respuesta. La tecnología RFID se utiliza actualmente en aplicaciones tales como el seguimiento de la mercancía o la identificación humana / animal doméstico no implica chips con baterías almacenadas; que utiliza un sistema pasivo en el que la potencia para transmitir la información almacenada en un chip es proporcionada por el dispositivo de exploración en sí misma. MasterCard hizo adquirir una participación del 51% en el londinense Mondex Internacional en 1996, y han estado tratando de establecer una variedad de aplicaciones basadas en Mondex en varios países en los últimos años. Sin embargo, los intentos de poner en marcha el uso de tarjetas inteligentes Mondex como alternativas "monedero electrónico" de dinero en efectivo en la última década han sido hasta ahora sin éxito decepcionante, ya que esta cuenta de prensa de octubre de 2003, de un lanzamiento de prueba Mondex en el Reino Unido ilustra: Un número de esquemas de pago electrónicos se han puesto en marcha en la última década, pero muchos han languidecido porque no han encontrado resonancia con los consumidores. La tarjeta Mondex fue lanzado en el Reino Unido en 1995 por un consorcio de bancos y BT, el grupo de telecomunicaciones. Se parece a una tarjeta de crédito y contiene un chip que puede ser "cargado" con dinero en efectivo de una cuenta bancaria. Se consideraba como el ideal para las compras pequeñas, como periódicos y rondas de bebidas en los bares. Fue introducido en Swindon en 1994 y luego en los campus universitarios en Exeter, Edimburgo y Nottingham. Pero a pesar de las pruebas en unos 20 países, Mondex apenas ha conseguido superar la fase de prueba. Una vez más, Mondex es una tecnología de tarjeta inteligente, no es una tecnología de biochips. Mondex no tiene nada que ver con la implantación de fichas en las personas, ni se biochips inserta en la cabeza o las manos. Este bugaboo sobre las cabezas y las manos es sólo un intento tonto para atar esta regla Mondex a la mención de "frentes" y "mano derecha" que se encuentran en la parte de Apocalipsis 13 antes citado. Una vez más, Mondex no es una tecnología de biochips y mdash; es una marca de la tecnología de tarjetas inteligentes (que utiliza chips producidos por otras empresas), y la tarjeta Mondex sí se introdujo hace al menos diez años. Ni MasterCard ni Mondex ha informado de problemas con el fraude de tarjetas inteligentes o anunciado planes para insertar chips de tarjetas inteligentes en seres humanos en lugar de colocarlos dentro de las tarjetas, porque de lo contrario el "chip podría ser cortado y la información puede ser cambiada o falsificado." (Extracción de un chip implantado a partir de un ser humano no es realmente prohibitivo más difícil que la eliminación de uno de una tarjeta de plástico, ciertamente no es suficiente para evitar absolutamente criminales dedicados de tirar de ella.) Ahora hemos has en la zona del sin sentido. Incluso si tuviéramos que contemplar la implantación de los chips utilizados en la tecnología de "tarjeta inteligente" en los seres humanos, la localización de ellos en la cabeza o la mano derecha no les haría más difícil o imposible de eliminar que la localización de ellos en otras partes del cuerpo. (Una vez más, este es un intento bastante tonto para atar "Mondex" a la profecía de Apocalipsis 13.) La tecnología de chip RFID actual no utiliza baterías a base de litio, ni tampoco abarca el seguimiento a través de un sistema de posicionamiento global (GPS). (Como las notas de RFID FAQ, en "batería de transpondedores menos, rango de lectura de largo y pequeño tamaño son mutuamente excluyentes", y por lo tanto el rango de lectura de la mayoría de los chips RFID de seguimiento se limita actualmente a menos de tres pies.) El nombre Mondex, por supuesto, se deriva de "Monde", la palabra francesa para "mundo". Bueno bueno, no hay nada que tomamos más "serio" que mala gramática o una exhortación para reenviar un mensaje sin sentido a todos los que conocemos. VeriChip es una de las muchas empresas que producen tecnología de identificación implantable, pero que en realidad no tienen nada que ver con las tarjetas inteligentes en general o la marca Mondex de tarjeta inteligente, en particular, (a parte de que tienen áreas superpuestas de interés en los sistemas de identificación personal y la garantía la integridad de las transacciones financieras). RFID FAQ (Asociación para la Identificación Automática y Movilidad) Última actualización: 29 Agosto de 2007 Fuentes: Booth-Thomas, Cathy. "El See-It-All Chip." Hora. 22 de septiembre de 2003. Croft, Jane. "No efectivo o con tarjeta? Pago por teléfono." Tiempos financieros. 23 de octubre 2003 (p. 16). Jones, Chris. "Kevin Warwick: Salvador de la humanidad?" Noticias de la BBC. 16 Decmber 2000. Menezes, Bill. "Motorola para el mercado de tarjetas inteligentes." Semana inalámbrica. 24 de marzo 1997. Quan, Margaret. "Centro de biochip de Motorola Objetivos para un mundo más saludable." EETimes. 16 de febrero 1999. CNET News. com. "MasterCard para hacerse cargo de Mondex." 19 de noviembre de 1996. Envíenos sus comentarios ¡Gracias por escribirnos! A pesar de haber recibido cientos de correos electrónicos todos los días, real y verdaderamente los leemos, y sus comentarios, sugerencias y preguntas son bienvenidos. Por desgracia, podemos llegar a responder sólo una pequeña fracción de nuestro correo entrante. Nuestro sitio cubre muchos de los artículos que actualmente se dejó caer en las bandejas de entrada de todo el mundo, así que si estuviera escribiendo en preguntar acerca de algo que acaba de recibir, nuestro motor de búsqueda probablemente puede ayudar a encontrar el artículo que desea. Elija algunas palabras clave del elemento que está buscando y haga clic aquí para ir al motor de búsqueda. (Buscando en frases enteras a menudo no logran producir partidos porque el texto de muchos artículos es muy variable, por lo que escoger una o dos palabras clave es la mejor estrategia.) Nos reservamos el derecho a utilizar el material no confidencial enviada a nosotros a través de este formulario en nuestro sitio, pero sólo después de que ha sido despojado de cualquier información que pudiera identificar al remitente o de cualquier otra persona que no sea parte de esta comunicación. Monodex Smooth Recubrimiento elastomérico decorativo a base de agua (EN1504-2) Visión de conjunto Monodex Smooth es un agua de alto rendimiento basado, elastómero, de alto espesor, revestimiento decorativo que proporciona protección frente a la carbonatación y la entrada de agua, sin embargo, permite soportes húmedos para respirar. Es de secado ultra-rápido, que permite aplicaciones de dos capas que tendrán lugar en el mismo día y facilita el uso de año redondo. Monodex suave resiste el crecimiento de moho y hongos, y es ideal tanto para nuevos proyectos de construcción y renovación. Monodex Smooth es un solo componente, de alto espesor, revestimiento decorativo, resistente al agua basada en un aglomerante de resina micropolímero avanzada que los enlaces cruzados para dar una durabilidad excepcional durante una vida útil de hasta 15 años. La naturaleza elastomérica facilita el movimiento del sustrato y puenteo de fisuras. Monodex liso puede ser reforzada para dar cabida a los niveles más altos de movimiento del sustrato. Protege estructuras de hormigón armado de carbonatación y permite que la humedad del sustrato para escapar sin formación de ampollas o debilitamiento de la adhesión. Monodex Smooth está disponible en una gama de atractivos colores (véase gráfico Flexcrete Revestimientos Color). ventajas Alta resistencia a la difusión de dióxido de carbono, que ofrece una protección completa de los efectos de carbonatación Activo encapsulado biocida en la película inhibe el crecimiento de moho, hongos y líquenes sistema de resina micropolímero de reticulación avanzada forma un recubrimiento durable con excelente adhesión de secado rápido que permite aplicaciones de dos capas en el mismo día y uso durante todo el año Bajo riesgo, producto a base de agua con ningún punto de inflamación. Equipo limpiar fácilmente con agua resistencia a la difusión del vapor de agua baja permite soportes húmedos para respirar y se secan sin ampollas La alta concentración de pigmento de color borra fuertes colores subyacentes para producir un acabado mate atractiva Fácilmente reforzada localmente sobre las grietas y juntas, o en general para sellar efectivamente superficies enloquecidos. Conformidad Marca CE de acuerdo con la norma BS EN 1504 Parte 2. Cláusula especificación El revestimiento anti-carbonatación deberá ser un solo componente, de alto espesor, capa impermeable que incorpora un micropolímero, aglutinante de resina de reticulación. Será marca CE de acuerdo con la norma BS EN 1504-2 y deberá cumplir con las siguientes especificaciones de rendimiento: La permeabilidad al dióxido de carbono no mayor de 2.94 x 10-7 cm2 / s según la norma EN 1062-6 (espesor equivalente de hormigón de 300 mm y espesor equivalente 121m capa de aire a 239μm de espesor de película seca) No hay formación de ampollas, agrietamiento o descamación después de al menos 20.000 horas de QUV-B intemperie según la norma EN 1062-11 transmisión de vapor de agua no superior a 46 g / m² / día, de acuerdo con la norma BS EN ISO 7783-2. Datos técnicos descargas Perfiles de proyectos MONDEX: Marca de la Bestia? Por David Emery. Leyendas urbanas de Expertos Análisis: La imagen de arriba y los de seguir comprenden una presentación de diapositivas de origen desconocido que circula desde febrero de 2004, aunque algunas de las ideas que transmite han sido, obviamente, por mucho, mucho más tiempo que eso. Partiendo de unos datos muy básicos - por ejemplo, la existencia de una empresa llamada Mondex (filial de MasterCard International, que fabrica las tarjetas bancarias "inteligentes" con chips de microprocesadores para el almacenamiento de información personal), y el desarrollo de la "biochip" (un microchip diseñado específicamente para su implantación en sujetos humanos o animales) - los autores anónimos de esta presentación desviarse a la extrapolación salvaje, afirmando, por ejemplo, que estas nuevas tecnologías cumplen profecías apocalípticas en el libro bíblico de Revelación. Algunas de las afirmaciones que son demostrablemente falsas. Otros son poco más que suposiciones fantasiosas sobre la base de una interpretación literal, basada en los acontecimientos actuales de la escritura a la que muchos teólogos respetados, por no hablar de rango y archivo de los cristianos, no se suscriben. ¿Podría la llamada "bio-chip Mondex" realmente la llamada "marca de la bestia" predicho en la Biblia? Por David Emery. Leyendas urbanas de Expertos Análisis: Por mucho que odie echar a perder el suspenso, tenemos que comenzar a ordenar verdad de la ficción antes de que sea demasiado confuso para distinguirlos. El dispositivo representado arriba es, de hecho, un ejemplo de un biochip (también conocido como un implante de microchip, chip de ID, chip RFID, etc.) - un pequeño transpondedor inalámbrico, implantable que emite una señal de radio débil en presencia de un escáner y puede transmitir pequeñas cantidades de información (por ejemplo, números de identificación) a un receptor. De hecho, es aproximadamente del tamaño de un grano de arroz. Eso no es lo que el texto de la presentación de diapositivas está describiendo, sin embargo. Intencionadamente o no, es el autor de confusión biochips (microchips implantables) con un tipo diferente de microchip diseñado para ser integrado en las llamadas "tarjetas inteligentes" para almacenar información personal (por ejemplo, el saldo de su cuenta de cheques). La tarjeta inteligente se concibió como una alternativa tanto papel moneda y tarjetas de crédito ordinarias, pero estamos siendo una forma de descuento Desde el día en que los reemplazará. punto principal: La tecnología de la foto de arriba no es la misma que la tecnología descrita anteriormente. Por David Emery. Leyendas urbanas de Expertos Análisis: Es verdad. En México, donde los secuestros de niños se producen con demasiada frecuencia, las autoridades están implementando un plan para usar VeriChips implantados en niños como una medida anti-secuestro. Porque permite instantánea, la identificación precisa del portador, el mismo producto también se promociona como una protección contra el fraude y robo de identidad. El VeriChip fue aprobado por la FDA para su uso en seres humanos en 2004. Por favor, tenga en cuenta, sin embargo, que - al contrario de la representación anterior (que, a pesar de las apariencias, no es una fotografía real de rayos X) - tales dispositivos normalmente no se implantan en las manos de los sujetos humanos. Más bien, son inyectados en la parte carnosa de la parte superior del brazo, en el que el dispositivo es menos visible, menos molesta, y menos probable que sufran daños durante el uso diario. Análisis: Más información errónea. Es cierto que Motorola fabrica microchips para tarjetas inteligentes, pero es sólo una de varias compañías que lo hacen (por la misma razón, Mondex no es el único fabricante de tarjetas inteligentes). Motorola también hace que los biochips implantables para aplicaciones médicas, pero tenga en cuenta (y esto es muy importante): Mondex no tiene nada que ver con biochips - que están en el negocio de tarjetas inteligentes, y punto. Además, contrariamente a la información dada anteriormente, un transpondedor no es un "sistema de almacenamiento." Se trata simplemente de un dispositivo de comunicaciones inalámbrico que envía y recibe información. En cuanto a cómo se alimentan los biochips, los implantes que se utilizan actualmente para aplicaciones como la identificación de mascotas no contienen baterías en absoluto; que están "encendidos de forma pasiva", es decir, energizado por las proximidades de los dispositivos de lectura adecuados. Análisis: Hay que falsa de rayos X de nuevo! (Tenga en cuenta, por cierto, que la imagen muestra la mano izquierda de una persona, no a la derecha.) Se supone que debemos estar temblando de miedo en este momento, es que los implantes de microchip la implicación obvia constituyen la "marca de la bestia" profetizado en la Biblia. Sin embargo, como acabo de señalar, el tipo de biochip siendo considerado para propósitos de identificación se supone para ser implantado en el brazo del sujeto. no en su mano o en la frente. Por otra parte, muchos estudiosos de la Biblia hacen una excepción a tales interpretaciones literales, basados ​​en los acontecimientos actuales de la profecía del Nuevo Testamento. Durante siglos, la gente ha estado depositando la etiqueta "anticristo" en personajes contemporáneos y censurar las nuevas tecnologías como ejemplos de "la marca de la bestia" (por ejemplo, que era códigos de barras de los supermercados, supuestamente, antes de biochips vinieron), cuando, en realidad, de buena reputación estudiosos creen que estas referencias bíblicas estaban destinados a aplicarse al emperador romano de la época ( "la bestia") y su sello imperial ( "la marca de la bestia"). Estos son asuntos en los cuales los cristianos de las diversas rayas han estado en desacuerdo largo con sinceridad. Por David Emery. Leyendas urbanas de Expertos Análisis: Sin embargo, más litera. Una vez más, no hay tal "problema" con las tarjetas inteligentes, ni nadie ha determinado que la "solución" al problema inexistente está implantando chips en las manos o cabeza de la gente. implantes de biochips se pueden eliminar fácilmente a través de un procedimiento quirúrgico menor. La "cápsula" no va a estallar si se elimina, ni contiene litio o cualquier otra sustancia peligrosa tendencia a tener fugas y contaminar el tema. Tampoco, como la tecnología actual, que hace cualquier biochip contiene un GPS (sistema de posicionamiento global). Por David Emery. Leyendas urbanas de Expertos El análisis final: Tenga en cuenta que esta es la primera vez que el nombre de marca "VeriChip" (un fabricante de biochips sin conexión con Mondex) ha sido criado dentro de la presentación. Curioso, ¿verdad? Los autores muy parecido al que confunden con Mondex VeriChip en este punto, pero las dos empresas no tienen ninguna relación, como son los productos que fabrican. ¿El creciente uso de implantes de biochips representa ninguna amenaza real, sustantiva a la humanidad? Este es un desconocido por el momento, pero un tema válido para el debate. Algunas personas han planteado preocupaciones legítimas, en su mayoría tienen que ver con la privacidad individual frente del gobierno o control de las empresas, sobre el futuro uso (o abuso) de la tecnología. Tenga en cuenta, sin embargo, que usted no ha leído una sola palabra sobre esas preocupaciones en toda esta presentación. Algunos cristianos - no todos - creen claramente que los biochips son una señal inequívoca de la apocalipsis, y que es su derecho. El problema es que están tratando muy duro para convencer a todos los demás de la misma cosa y, evidentemente, no tienen reparos en difundir información falsa para lograrlo. Lo recomiendo con entusiasmo siguiendo las instrucciones de la última diapositiva arriba y hacer su propia investigación sobre las condiciones pertinentes - sólo asegúrese de que no limita su investigación a los muchos sitios web alarmismo que simplemente se hacen eco del material presentado en esta presentación de diapositivas. Cuanto más a explorar, mejor equipado estará para entender los problemas, evaluar todas estas acusaciones salvajes y hacer su propia decisión. Es bien vale la pena el tiempo y esfuerzo. Última actualización 05/21/12