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Platinum lingote Hubo un tiempo, hace tan sólo unos pocos cientos de años, de hecho, cuando el platino era ni un metal industrial, ni un metal estratégico, ni un metal precioso utilizado para la joyería de alta gama. De hecho, durante el siglo 17 en América del Sur, los conquistadores españoles pensaron que el metal era una molestia porque interfería con sus operaciones de extracción de oro. Qué diferencia hace un siglo o dos pueden hacer! A principios de 1800, el platino se encuentra en los campos de oro de los montes Urales en Rusia. y el gobierno ruso decidió tomar ese elemento raro y convertirlo en un metal monetario mediante la producción de rublos platino. En los próximos 18 años, los rusos acuñaron casi medio millón de onzas de platino rublos y transformado el metal a partir de una simple mercancía en un metal precioso que ha sido y es, como el oro, un depósito de valor. Hoy en día, el platino es un ampliamente utilizado, aunque metal extremadamente rara, de vital importancia para la industria automotriz, el comercio de la joyería, y las industrias químicas, eléctricas y de fabricación de vidrio. Lejos raro que el oro, se estima que todo el platino vez extraído largo de la historia encajaría en un cubo de menos de 25 pies en cada lado. La gran mayoría de explotación de platino hoy proviene de sólo dos partes del mundo: la sabana al norte Complejo de Pretoria, Sudáfrica y la región Noril'sk-Talnakh de Siberia en Rusia, que producen, respectivamente, alrededor de dos tercios y uno trimestre de platino del mundo abastecer cada año. oferta / demanda de platino fundamentos están apretados. De hecho, según algunas estimaciones, si la minería de platino cesara hoy, no habría solo de la oferta de un año a disposición de la industria. Por el contrario, por encima del suelo entregas de oro durarían casi un cuarto de siglo. Más de 50% de la producción anual de platino se utiliza en la industria del automóvil. El platino es un elemento primordial para catalizadores que controlan las emisiones de escape de vehículos de hidrocarburos, monóxido de carbono, óxidos de nitrógeno y partículas. Los catalizadores convierten la mayor parte de estas emisiones en dióxido de carbono menos dañina, nitrógeno y vapor de agua. A medida que los países en desarrollo como China e India introducen nueva legislación ambiental para combatir la contaminación del aire, la demanda de catalizadores para automóviles y suministros-extremadamente limitadas de platino es seguro que aumentará. escasez relativa de platino en la cara de la cada vez mayor demanda de platino da increíble potencial de inversión. Su rendimiento histórica de los precios del platino hace que un vehículo de inversión provocativa y atractiva. lingotes de platino está disponible de Monex en barras de 10 onzas de pura 0,9995 platino fino para el comercio, almacenamiento o entrega personal. Cada barra es producida por un refinador líder, tal como Johnson-Matthey, y hallmarked para certificar el peso y la pureza. Llame a un representante de cuentas de Monex hoy para hablar de cómo una inversión en lingotes de platino podría y posiblemente se convierta en parte de su cartera de inversiones. Monex cuenta Representantes son normalmente disponible entre las 5:30 am y las 5:30 pm, hora del Pacífico, todos los lunes a viernes (excepto los días festivos). y muchos fines de semana. Llamanos. dar nuestro servicio de intentarlo. y comparar nuestros precios. Usted verá por qué Monex ha sido nombre de confianza de Estados Unidos en monedas y lingotes de comercio. durante más de 40 años. Recursos adicionales El cisplatino El cisplatino induce citotóxica por la interacción con el ADN para formar aductos de ADN que activan varias vías de transducción de señales, incluyendo Erk, p53, p73, y MAPK, que culmina en la activación de la apoptosis. [1] El cisplatino (30 mM) tratados durante 6 h induce una activación aparente de Erk en células HeLa, que se mantiene durante el siguiente período de 14 h. El cisplatino también muestra una actividad antineoplásica eficaz mediante la inducción de células tumorales muerte. Cisplatino muestra capacidad de causar renal celular tubular proximal apoptosis (POCT), provocando el encogimiento celular, un aumento de 50 veces en la actividad de la caspasa 3, un aumento de 4 veces en la externalización de fosfatidilserina, y de 5 y 15 veces los aumentos de condensación de la cromatina y el ADN hipodiploidía, respectivamente. [4] El cisplatino (800 M) provoca características típicas de necrosis de POCT después del tratamiento durante 4 horas. [5] El cisplatino se ha demostrado ser eficaz en el crecimiento del tumor de regresión en una amplia variedad de modelos de tumores animales, incluyendo la cabeza y xenoinjertos de cáncer de cuello, xenoinjertos de carcinoma escamoso del cuello del útero, xenoinjertos de carcinoma de testículo, xenoinjertos de cáncer de ovario, los xenoinjertos de carcinoma de mama, carcinoma de colon, hepatoblastoma heterotransplanted, y así. El cisplatino (5 mg / kg) administrado por vía intravenosa semanal en el día 1 y 7 induce una inhibición del crecimiento tumoral (GI) de 77,5% y 85,1% de los xenoinjertos serosas Ov. Ri (C) y OVCAR-3, respectivamente. [6] Uno de los agentes quimioterapéuticos más ampliamente utilizado y más potentes. Protocolo (Sólo para referencia) Todavía no reclutar Etapa III de la hipofaringe carcinoma de células escamosas | laringe en estadio III Carcinoma espinocelular | Etapa III oral carcinoma de células escamosas de la cavidad | Etapa II. más Etapa III de la hipofaringe carcinoma de células escamosas | Etapa III laríngeo Carcinoma espinocelular | Etapa III cavidad oral: Carcinoma de células escamosas | Etapa III orofaríngea carcinoma de células escamosas | Estadio IVA hipofaringe carcinoma de células escamosas | Estadio IVA laríngeo Carcinoma espinocelular | Estadio IVA oral de la célula de la cavidad escamosas El carcinoma | Estadio IVA orofaríngeo de células escamosas carcinoma | Etapa IVB hipofaringe carcinoma de células escamosas | Etapa IVB laríngeo carcinoma espinocelular | Etapa IVB oral carcinoma de células escamosas de la cavidad | carcinoma de células escamosas de la orofaringe estadio IVB Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Todavía no reclutar El carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello Terapias Immunovative, Ltd. Todavía no reclutar Instituto de Cáncer de la Universidad Médica de Tianjin y el Hospital Todavía no reclutar Cáncer de pulmón microcítico Todavía no reclutar Si no se trata meduloblastoma infantil Childrens Oncology Group | Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Información sobre Productos químicos Peso Molecular (MW) 3 años -20 ℃ polvo 6 meses -80 ℃ en disolvente 12 mg / ml (39,99 mM) 0,01 mg / ml (0,03 mM) 0,01 mg / ml (0,03 mM) * El uso de DMSO para disolver complejo de platino en los estudios biológicos se desaconseja encarecidamente. El DMSO se inserta en el ligando. * & Lt; 1 mg / ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos de la casa, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones de lote a lote. Platinum, diamminedichloro-, (SP-4-2) - preguntas frecuentes Pregunta 1 ¿Cuál es la concentración apropiada de DMF para el cultivo celular y el estudio de los animales? Responder . Depende del tipo de célula. La concentración final de DMF debe ser mejor limitada a menos del 0,1%, si es posible, o por debajo de 1%. El uso de solución salina como vehículo de cisplatino a hasta 3 mg / ml se recomienda. que es una suspensión y puede ser administrado a través de una sonda oral. Pregunta 2 Su hoja de datos, dijo que el uso de DMF y DMSO como disolventes para Prepair soluciones madre de cisplatino (Cat. No. S1166) se recomienda. Pero el uso de DMSO como disolvente podría inactivar complejo de platino como el periódico informó? Responder . DMSO inactivará compuestos que contienen platino. DMF es una opción mucho mejor que el DMSO para que pueda disolver cisplatino en DMF a hasta 12 mg / ml. También puede ser disuelve en agua a 0,01 mg / ml. Los clientes que compraron este artículo también compraron Doxorrubicina (Adriamycin) es un agente antibiótico que inhibe la ADN topoisomerasa II e induce daño en el ADN y la apoptosis en células tumorales. El paclitaxel es un estabilizador de microtúbulos polímero con IC50 de 24:01 en las células endoteliales humanas. El etopósido es un derivado semisintético de la podofilotoxina, que inhibe la síntesis de ADN a través de la actividad de inhibición de la topoisomerasa II. El carboplatino es un inhibidor de la síntesis de ADN mediante la unión a ADN e interfiriendo con el mecanismo de la célula de reparación en A2780, SKOV-3, IGROV-1, y las células HX62. Características: Un inhibidor de la síntesis de ADN. Fluorouracilo (5-Fluoracilo, 5-FU) es un inhibidor de la síntesis de ADN / ARN, que interrumpe sintética de nucleótidos mediante la inhibición de la timidilato sintasa (TS) en las células tumorales. Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1 / 2 con CI50 de 5 nM / 1 nM en los ensayos libres de células, 300 veces menos eficaz contra tankirasa-1. Fase 3. Características: Un potente inhibidor de la PARP (actualmente en ensayos clínicos de última fase). Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio ADN / ARN relacionado Síntesis Productos SCR7 es un inhibidor específico de ADN ligasa IV, que bloquea la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Blasticidin S HCl es un antibiótico aislado del nucleósido girseochromogenes Stretomyces, y actúa como un ADN y la síntesis de proteínas inhibidor, que se utiliza para seleccionar las células transfectadas que llevan BSR o resistencia BSD genes. YK-4-279 es un potente inhibidor de la EWS-FLI1 unión a RNA helicasa A (RHA). Gemcitabina HCl es un inhibidor de la síntesis de ADN con IC50 de 50 nM, 40 nM, 18 nM y 12 nM en células Panc1, MIAPaCa2, BxPC3 y Capan2, respectivamente. Características: La gemcitabina se ha utilizado para tratar el cáncer de páncreas y ha demostrado actividad antitumoral eficaz. Oxaliplatino inhibe la síntesis de ADN por conforme aductos de ADN en RT4, TCCSUP, A2780, HT-29, U-373MG, U-87MG, SK-MEL-2, y las células HT-144. Sulfato de Bleomicina es un antibiótico glucopéptido y un agente contra el cáncer para los carcinomas de células escamosas (SCC) con IC50 de 4 nM en células UT-SCC-19A. La gemcitabina es un análogo de la desoxicitidina muy potente y específico, que se utiliza como la quimioterapia. Fluorouracilo (5-Fluoracilo, 5-FU) es un inhibidor de la síntesis de ADN / ARN, que interrumpe sintética de nucleótidos mediante la inhibición de la timidilato sintasa (TS) en las células tumorales. El carboplatino es un inhibidor de la síntesis de ADN mediante la unión a ADN e interfiriendo con el mecanismo de la célula de reparación en A2780, SKOV-3, IGROV-1, y las células HX62. Características: Un inhibidor de la síntesis de ADN. La citarabina es un agente inhibidor de la síntesis de ADN y antimetabólico con IC50 de 16 nM en las células CCRF-CEM de tipo salvaje. Características: El primero de una serie de fármacos contra el cáncer que altera el componente de azúcar de los nucleósidos. barras de platino * Fuente: Experian Hitwise - Visitas de Internet del Reino Unido (marzo 2014 hasta marzo 2015). † Se aplican los valores de orden mínima. Consulte las opciones de entrega para más información. precios de los metales preciosos pueden ser volátiles y el valor de su metálica pueden bajar o subir. No podemos aceptar responsabilidad por Jewellery Quarter lingote limitada de ningún daño causado al actuar sobre la información que hemos proporcionado. No ofrecemos asesoramiento de inversión ni fiscal y recomendamos que lleve a cabo su propia investigación independiente antes de tomar cualquier decisión de inversión. &dupdo; Derechos de autor 2016 Jewellery Quarter lingotes Ltd. Domicilio social: Piso 16, Torre Centro Ciudad, 7 de Hill Street, Birmingham, B5 4UA Registrada en Inglaterra con el número 06758398 Número de RFC 941 5123 47 Nosotros, en el centro de la guitarra entendemos increíble sensación de conseguir sus manos en el instrumento de sus sueños, y sabiendo que el próximo instrumento de sus sueños es siempre en el horizonte. 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