Bitensil diu

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Hydrochlorothiazide (diu Bitensil) La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Si se olvida una dosis de hidroclorotiazida, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Hidroclorotiazida tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No use hydrochlorothiazide si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Hidroclorotiazida usted no puede orinar usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, sarpullido, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua) a un medicamento sulfonamida (por ejemplo, sulfametoxazol) si usted tiene gota, problemas del hígado, (por ejemplo, cirrosis), lupus, problemas renales, diabetes, asma, problemas de la glándula paratiroides, o el colesterol alto o niveles de lípidos si tiene niveles altos o bajos de electrolitos sanguíneos (por ejemplo, sodio, potasio, magnesio, calcio) si usted está tomando otro medicamento para la presión arterial alta. Algunos medicamentos pueden interactuar con hidroclorotiazida. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Digoxina, la dofetilida, o ketanserina porque el riesgo de latido irregular del corazón se puede aumentar Barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), corticotropina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), o analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipol o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno), porque pueden disminuir la eficacia de Hidroclorotiazida Diazóxido o litio debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Hidroclorotiazida medicamentos para la diabetes (por ejemplo, glipizida, metformina) o insulina debido a que su eficacia puede ser reducida por hidroclorotiazida. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si hidroclorotiazida puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. Los pacientes que toman medicamentos para la presión arterial alta a menudo se sienten cansados ​​o débil por unas pocas semanas después de comenzar el tratamiento. Asegúrese de tomar su medicamento incluso si usted no puede sentirse "normal". Dígale a su doctor en caso de que note nuevos síntomas. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. La hidroclorotiazida puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de la función paratiroidea. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando hydrochlorothiazide. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Hidroclorotiazida utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a los mareos. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado La hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta. También se utiliza para tratar la acumulación de líquido en el cuerpo causada por determinadas condiciones (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, problemas renales) o medicamentos (por ejemplo, corticosteroides, estrógenos). Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Hidroclorotiazida utilizar según las indicaciones de su médico. Tomar hydrochlorothiazide por vía oral con o sin comida. La hidroclorotiazida puede aumentar la cantidad de orina o la necesidad de orinar con más frecuencia cuando empiece a usarla. Para que esto no perturbar su sueño, trate de tomar su dosis antes de las 6 h. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar hidroclorotiazida. Drogas y Mecanismo La hidroclorotiazida es un diurético tiazida. Se ayuda a los riñones a eliminar líquidos del cuerpo. Si se salta una dosis de hidroclorotiazida y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Tienda Hidroclorotiazida entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Hidroclorotiazida fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Hidroclorotiazida si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de hidroclorotiazida; usted no puede orinar; usted está tomando dofetilida o ketanserina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante: La hidroclorotiazida puede causar mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Hidroclorotiazida utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La hidroclorotiazida puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Su médico también puede recetar un suplemento de potasio para usted. Si es así, tomar el suplemento de potasio exactamente según lo prescrito. No tome complementos de potasio por su cuenta o cambiar su dieta para incluir más potasio sin antes consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma hidroclorotiazida antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Informe a su médico si usted ha estado expuesto a altas temperaturas. El riesgo de sufrir efectos secundarios (por ejemplo, niveles bajos de sodio en la sangre) puede incrementarse en un clima caliente. La hidroclorotiazida puede causar que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a la hidroclorotiazida. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. La hidroclorotiazida puede elevar el azúcar en la sangre. Alto nivel de azúcar en la sangre puede hacer que se sienta confusión, somnolencia, o sed. También puede hacer que al ras, respirar más rápido, o tener un aliento con olor a frutas. Si se presentan estos síntomas, informe a su médico inmediatamente. Pacientes con diabetes - Comprobar los niveles de azúcar en la sangre. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, presión arterial y los niveles de electrolitos, se pueden realizar mientras se utiliza hidroclorotiazida. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El embarazo y la lactancia: La hidroclorotiazida puede causar daño al feto. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de hidroclorotiazida durante el embarazo. La hidroclorotiazida se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Hidroclorotiazida, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; mareo; mareo (especialmente al estar sentado o de pie); pérdida de apetito; náusea; visión borrosa temporal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Confusión; orina oscura; disminución de la orina; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; aumento de la sed; dolor en las articulaciones, hinchazón, enrojecimiento o la temperatura (especialmente de la articulación del dedo gordo); cambios mentales o del estado de ánimo; dolor muscular o calambres; entumecimiento u hormigueo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; mareo severo o persistente; náuseas o dolor de estómago persistente o grave; dificultad para respirar; moretones o sangrado inusual; inusual somnolencia, inquietud, cansancio o debilidad; boca seca; vómitos; color amarillento de los ojos o la piel. Si usted tiene alguna pregunta acerca de hydrochlorothiazide, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. La hidroclorotiazida es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. BITENSIL DIU 20 mg / 12,5 mg COMPRIMIDOS Que es BITENSIL DIU COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE utilizació Este Medicamento Contiene dos Principios Activos, enalapril e hidroclorotiazida, Que pertenecen al grupo de los antihipertensivos Y Que, por Diferentes: mecanismos, reducen la tensión arterial elevada. El Componente enalapril de BITENSIL DIU Es Un Medicamento Que Pertenece a la ONU Grupo de Medicamentos Conocidos Como Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (Inhibidores de la ECA), Que Actúa dilatando los Vasos Sanguíneos Para Hacer Que El Corazón BOMBEE con Más Facilidad sangre a TODAS las contradictorio del Organismo. El Componente de hidroclorotiazida BITENSIL DIU Pertenece al grupo de Medicamentos Conocidos Como diuréticos tiazídicos (Medicamentos Que aumentan la Eliminación de orina). Conjuntamente, enalapril e hidroclorotiazida Ayudan a disminuir la tensión arterial elevada. Su Médico le ha recetado BITENSIL DIU párr TRATAR La hipertensión (alta tensión arterial) Porque No this adecuadamente Controlada con enalapril o la ONU inhibidor de la ECA solo.2. ANTES DE TOMAR BITENSIL DIU COMPRIMIDOS No tomo BITENSIL DIU comprimidos • Si es alérgico (hipersensible) a enalapril, un hidroclorotiazida o una CUALQUIERA de los Demás Componentes de BITENSIL DIU. • Si Es alérgico a sustancias Derivadas de las sulfonamidas. PREGUNTE A Su Médico si no esta Seguro hijo desde el lugar de los MEDICAMENTOS Derivados de las sulfonamidas. • Si ha Sido Tratado previamente ONU de la estafa del Medicamento Mismo Grupo Que BITENSIL DIU (los Inhibidores de la ECA), y ha Tenido Reacciones alergicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y / o Garganta con Dificultad para tragar o respirar. • Si ha Tenido ESE tipo de Reacciones alergicas pecado Una Causa Conocida, o si le han del angioedema hereditario diagnosticado o idiopático (illness Que producir Inflamación En La Cara y Vías Respiratorias, y cólicos abdominales). • Si Tiene Alguna enfermedad de hígado tumba. • Si Tiene Alguna enfermedad de riñón tumba. • Si padece anuria (sin orina). • Si està Embarazada de Más de 3 meses (ver section Embarazo y lactancia). Si No Está Seguro de si Dębe Empezar una Tomar BITENSIL DIU, Consulte A Su Médico. Tenga especial cuidado con BITENSIL DIU comprimidos en Las Siguientes Situaciones, su Médico PUEDE necesitar ajustarle la dosis de BITENSIL DIU o Vigilar su Nivel de potasio en sangre: • Si padece Una enfermedad del Corazón Que maldecir con estrechamiento de las Válvulas cardiacas (estenosis de la Válvula mitral o aórtica) or other factors Que reducen el Flujo de la cavidad Izquierda del Corazón (miocardiopatía hipertrófica obstructiva). • Si padece trastornos Que reducen el volumen de Líquidos o El Nivel de sodio del Organismo (POR EJEMPLO: vomitos, diarrea Intensos o si esta en Tratamiento Con dosis elevadas de Medicamentos Que aumentan la Eliminación de orina). • Si Presenta Alguna Alteración en la Sangre. • Si la diabetes Tiene Y ESTA Tomando Medicamentos párr TRATAR la diabetes, incluyendo la insulina. ya Que Puede Ser Necesario ONU fit de dosis de los Medicamentos utilizados para TRATAR la diabetes. La diabetes PUEDE provocar Niveles Elevados de potasio en la Sangre Que pueden Ser tumbas. • Si Tiene Problemas de hígado. • Si Tiene Problemas de riñón (incluyendo transplante renal), Ya Que Estós pueden provocar Niveles Elevados de potasio en la Sangre Que tumbas pueden ser. • Sí se somete a diálisis. • Si Sigue Una dieta sin sal, toma Suplementos de potasio, Medicamentos ahorradores de potasio (Medicamentos Que aumentan la Eliminación de orina) o Sustitutos de la sal Que contengan potasio. • Si Durante el Tratamiento Aparece Una Reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua y / o Garganta con Dificultad para tragar o respirar. Ha De Tener en Cuenta Que los Pacientes de raza negra Son Más sensibles A Este tipo de Medicamentos. • Si està A punto de someterse a la ONU Tratamiento Llamado aféresis de LDL (ES Procedimiento ONU similares a la diálisis, párrafo ELIMINAR de la Sangre Las Partículas de LDL o colesterol malo en los Casos Que esta es excesivamente Elevado). • Si va a someterse a la ONU Tratamiento de desensibilización para Reducir el efecto de Una alergia a la picadura de abeja o avispa de. • Si Tiene La tensión arterial baja, ya Que El USO de BITENSIL DIU, especialmente en las Primeras dosis, PUEDE Producir Una disminución brusca de la tensión arterial (PUEDE notarlo Como Desmayos o mareos, especialmente al Ponerse de Pie). Antes de someterse A una Intervención quirúrgica o una anestesia (INCLUIDO en La Consulta del dentista), Informe al Médico o al dentista Que esta Tomando BITENSIL DIU, pues PUEDE Sufrir Una bajada brusca de la tensión arterial, por causa de la anestesia. Dębe INFORMAR al Médico SI CREE Que esta Embarazada (O Pudiera estarlo). No se Recomienda BITENSIL DIU al Principio del embarazo y no Dębe utilizarse Si està Embarazada de Más de 3 meses, ya Que PUEDE causar tumbas s daños a su Bebé Si Se utilizació En Esta Etapa (ver section Embarazo y lactancia). Uso de Otros Medicamentos Informe A Su Médico o farmacéutico Si està Utilizando o ha utilizado recientemente Otros Medicamentos, INCLUSO los adquiridos sin receta, homeopáticos, plantas medicinales y Otros Productos relacionados con la salud, ya Que Puede Ser Necesario interrumpir el Tratamiento o Ajustar La Dosis Alguno de de Ellos. Es especialmente Importante Que Informe A Su Médico Si està Utilizando o ha utilizado recientemente Alguno de los Siguientes Medicamentos: - Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada), vasodilatadores por Ejemplo, betabloqueantes, diuréticos. - Medicamentos con potasio (Incluidos los Sustitutos Dietéticos de la sal). - Medicamentos utilizados para TRATAR algunos adj trastornos mentales Como el litio, los antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos los. - Anestésicos. - Estupefacientes (Medicamentos utilizados para TRATAR EL dolor intenso). - Medicamentos utilizados para la diabetes TRATAR Como la insulina o los antidiabéticos orales (.. P ej metformina). - Medicamentos utilizados para TRATAR EL dolor o ciertas inflamaciones, Como los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), ácido acetil Como el salicílico, incluyendo los Inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). - Medicamentos simpaticomiméticos (Medicamentos Que se emplean en el Tratamiento de Ciertos trastornos del Corazón y Vasos Sanguíneos de los Medicamentos y algunos adj para el resfriado). - Aminas presoras, Como noradrenalina. - Relajantes de los Músculos Como la tubocurarina. - Medicamentos trombolíticos (Que evitan la Formación de coágulos en la Sangre). - Sales de calcio y vitamina D. - Resinas de Intercambio iónico (Medicamentos Que se USAN para disminuir el colesterol en sangre), colestiramina y colestipol de Como. - Antiarrítmicos (Medicamentos Que se USAN para la Prevención y Control de las Alteraciones del Ritmo del Corazón), glucósidos digitálicos de Como, quinidina, amiodarona. - Medicamentos anticolinérgicos (Medicamentos Que disminuyen la Velocidad de vaciado gástrico), Como atropina (EE. UU. Que se los antes de la anestesia general, o espasmos párrafo Evitar) o biperidino (utilizado en Pacientes con enfermedad de Parkinson). - Medicamentos para el Tratamiento de la gota, Como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol. - Antivirales (Medicamentos párr TRATAR Las Infecciones producidas por virus), Como amantadita. - Medicamentos citotóxicos (utilizados para el Tratamiento del Cáncer), Como ciclofosfamida y metotrexato. - Medicamentos inmunosupresores (utilizados para la Prevención del Rechazo en transplantes de Órganos), Como ciclosporina. - Antibióticos (párr TRATAR Medicamentos ALGUNAS Infecciones), tetraciclinas Como, anfotericina B. - Las ventas de oro (Usadas párr TRATAR ENFERMEDADES reumáticas La artritis reumatoide de Como). Toma de BITENSIL DIU comprimidos con los alimentos y bebidas BITENSIL DIU PUEDE tomarse los antes o Despues de las comidas. El alcohol PUEDE Aumentar el efecto hipotensor (reductor de la tensión arterial) of this Medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su Médico o farmacéutico de los antes Como utilizar any Medicamento. Embarazo Dębe INFORMAR al Médico SI CREE Que esta Embarazada (O Pudiera estarlo). Por lo general, los Do Médico le aconsejará interrumpir el Tratamiento Con BITENSIL DIU en Cuanto SEPA Que esta Embarazada. Si Se Queda Embarazada MIENTRAS esta en Tratamiento Con BITENSIL DIU, report y Acuda un INMEDIATAMENTE Médico Do. Por lo general, los Do Médico le aconsejará Que tomo Otro Medicamento en Lugar de BITENSIL DIU, ya Que No Se Recomienda EL USO de BITENSIL DIU al inicio del EMBARAZO (3 Primeros Meses) y en ningún Caso debera utilizarse en Los Últimos 6 meses de embarazo Porque PUEDE causar Daños tumbas de un Bebé do. Normalmente, los antes de Que se Quede Embarazada, su Médico sustituirá por BITENSIL DIU Otro Medicamento antihipertensivo ADECUADO. En any Caso, BITENSIL DIU sin Dębe tomarse Durante El Segundo ni tercer trimestre del embarazo ni Durante la lactancia. Los Medicamentos Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (Inhibidores de la ECA), incluido BITENSIL DIU, pueden Producir s daños y muerte del Bebé en Desarrollo Si Se Toman Durante El Segundo y tercer trimestre del el embarazo. En publicado el estudio de las Naciones Unidas, se comunicó Que los bebes Cuyas madres habian Tomado de la ONU inhibidor de la ECA Durante Los Tres Primeros meses del embarazo, el alcalde de la ONU tenian Riesgo de Defectos de nacimiento. El Número de Defectos de nacimiento es pequeño y el estudio no se ha Repetido. Lactancia No se Dębe Como utilizar BITENSIL DIU SI SE Encuentra en Periodo de Lactancia. Los Dos Principios Activos de BITENSIL DIU, enalapril e hidroclorotiazida, pasan a la leche materna. Si està Dando l pecho un su hijo o pretende Hacerlo, Consulte A Su Médico. Uso en Niños y Adolescentes de No se ha establecido la Seguridad y Eficacia de la BITENSIL DIUen Este grupo de Población, por Lo que no se Recomienda su USO en Niños. Uso en ancianos En Estudios en Los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida, el efecto de los Fármacos y La tolerabilidad were SIMILARES en Pacientes Adultos Jóvenes y ancianos con tensión arterial alta. Uso en Deportistas Se informa a los Deportistas Que Este Medicamento Contiene ONU Componente Que PUEDE Producir ONU m resultado positivo en las Pruebas de Control de dopaje. Conducción y USO de Máquinas es poco probable Que BITENSIL DIU afecte a su incapaz para el activo conducir o Como utilizar Máquinas. : No obstante, se pueden Experimentar ocasionalmente mareos o fatiga Durante el Tratamiento de la Presión arterial elevada, especialmente al inicio. SI DICHOS vaciones: efectos, Dębe consultar al Médico Antes de Realizar Estas Actividades. Interferencias con Pruebas diagnósticas Si Deben realizarle Alguna prueba diagnóstica para valorar la Función de la glándula paratiroides Comunique un su Médico Que esta en Tratamiento Con BITENSIL DIU, Ya Que Puede del Alterar los Resultados. 3. CÓMO TOMAR BITENSIL DIU COMPRIMIDOS Siga exactamente las INSTRUCCIONES de Administración de BITENSIL DIU indicadas por su Médico. Consulte a su Médico o farmacéutico si Tiene dudas. Recuerde Tomar Do Medicamento. Su Médico decidirá la dosis Apropiada, dependiendo de su estado y de Si està Tomando Otros Medicamentos. La dosis normal de autor es de uno o dos comprimidos ADMINISTRADOS Una Vez Al Día. Tomé BITENSIL DIU Todos Los Días, exactamente del Modo Indicado por el Médico. Es Muy Importante Seguir Tomando Este Medicamento Durante El Tiempo Recomendado por el Médico. No tomo Más comprimidos de los de la dosis prescrita. La dosis inicial PUEDE causar Una alcaldesa Caída de la presión arterial Que La que se producira DESPUÉS del Tratamiento Continuado. Puede del Notar Desmayos o mareos y tumbarse podria ayudarle. Si le preocupa, Consulte A Su Médico. Uso en Pacientes con la Función de los riñones alterada: Si Tiene Alguna enfermedad de riñón, su Médico le indicará la dosis Más Adecuada. Forma de Administración Este Medicamento SE ADMINISTRA por vía oral. Tome los comprimidos de BITENSIL DIU con la ayuda de la ONU vaso de agua. BITENSIL DIU PUEDE tomarse los antes o Despues de las comidas. Si toma Más BITENSIL DIU comprimidos del Que debiera Si Usted ha Tomado Más BITENSIL DIU desde el lugar de Dębe, consulto INMEDIATAMENTE A Su Médico o farmacéutico o Llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 562 04 20, indicando el Medicamento y La Cantidad Tomada. Se Recomienda Llevar EL ENVASE Y el prospecto del Medicamento sanitario al personal. Los sintomas Más probables serian Sensación de mareo o vértigo DEBIDO una ONU descenso repentino o excesivo de la tensión arterial y / o sed excesiva, desorientación, disminución de la Producción de orina y / o taquicardia. Si Olvidó Tomar BITENSIL DIU comprimidos Dębe Tomar BITENSIL DIU Tal Como se lo ha Indicado su Médico. No tomo Una dosis doble para Compensar las olvidadas Dosis. Limítese a Tomar La Dosis siguiente del Modo habitual. Si interrumpe el Tratamiento Con BITENSIL DIU comprimidos Su Médico le indicará la Duración de su Tratamiento Con BITENSIL DIU. No suspenda EL TRATAMIENTO los antes, AUNQUE SE Sienta mejor. Si Tiene any otra duda sobre el USO of this Producto, PREGUNTE A Su Médico O farmacéutico.4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS Al Igual Que Todos Los Medicamentos, BITENSIL DIU PUEDE Producir Efectos adversos, Aunque No Todas Las Personas de los sufran. Los Efectos adversos Registrados se detallan una CONTINUACION Segun las Siguientes frecuencias: Frecuentes Muy: (SE PRODUCEN EN Al menos 1 de Cada 10 Pacientes Tratados) Frecuentes: (SE ProduCen en Al menos 1 de Cada 100 y Menos de 1 de 10 Pacientes Tratados) Frecuentes Poco: (SE ProduCen al menos en 1 de Cada 1.000 y Menos de 1 de 100 Pacientes Tratados) Raros: (SE ProduCen al menos en 1 de Cada 10.000 y Menos de 1 de 1.000 Pacientes Tratados). raros Muy: (SE ProduCen en Menos de 1 de 10.000 Pacientes Tratados) pacient enalapril e hidroclorotiazida en Combinación Los Efectos adversos Comunicados párrafo enalapril-Hidroclorotiazida ADMINISTRADOS en Combinación INCLUYEN: Trastornos de la Sangre y del Sistema linfático: Raros: descenso de la hemoglobina ( Una protein de la Sangre Que transporta oxigeno) y del hematocrito (proporcion de Globulos rojos en la Sangre) trastornos endocrinos: raros Muy: confusión, náuseas e irritabilidad DEBIDO al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH) trastornos del metabolismo y de la Nutrición: Poco Frecuentes: nivel Elevado de glucosa y ácido úrico en sangre, gota, Nivel bajo de potasio en sangre Trastornos del Sistema nervioso y PSIQUÍATRICOS: Frecuentes Muy: mareos Frecuentes: insomnio, Sensación de hormigueo, dolor de cabeza, disminución de La libido Frecuentes Poco: nerviosismo, somnolencia, vértigo Trastornos del oído y del laberinto: Poco Frecuentes: ruido en los Oídos Trastornos cardiacos y vasculares: Frecuentes: Caída de la tensión arterial Asociada una borrosa visión desvanecimiento y, incluyendo hipotensión, desmayo Poco Frecuentes: dolor eS el pecho, hipotensión (baja tensión arterial), palpitaciones (Sensación Rápida e irregular de los latidos del Corazón), taquicardia (latidos Rápidos del Corazón) Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: tos Poco Frecuentes: Dificultad al respirar Trastornos gastrointestinales: Frecuentes : náuseas, diarreas, vomitos Poco Frecuentes: molestias relacionadas con la digestión, dolor abdominal, ESTREÑIMIENTO, flatulencia (gases), boca seca Raros: Inflamación del páncreas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco Frecuentes: erupción en la Piel, sudoración abundante, Reacciones alergicas tumbas Que INCLUYEN jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua, y / o garganta Que PUEDE causar Dificultad para respirar o tragar raros: picor, lápidas Formación de ampollas o hemorragias en la Piel (síndrome de Stevens-Johnson) Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: Calambres en los Músculos Poco Frecuentes: dolor en las Articulaciones Trastornos renales Y urinarios: raros: disfunción (Alteración de la Función del riñón) o insuficiencia renal Trastornos del Aparato reproductor y de la mama: Frecuentes: impotencia Trastornos generales y Alteraciones en el Lugar de Administración: Frecuentes: fatiga, cansancio Exploraciones Complementarias: Poco Frecuentes: Aumento de la urea y de creatinina en sangre raros: Aumento de las Enzimas del hígado, de la bilirrubina y de potasio en sangre enalapril Los Efectos adversos Comunicados párrafo enalapril no Incluidos en los descritos con La Combinación INCLUYEN: Trastornos de la Sangre y del Sistema linfático: raros: Alteraciones en el Número de Células de la Sangre (Cantidad anormalmente Reducida de neutrófilos, disminución del Número de plaquetas, disminución del Número de Globulos blancos), depresión de la médula ósea (disminución de la Capacidad del Organismo para Formar Células de la Sangre), Inflamación de los nódulos linfáticos , Enfermedades del Sistema inmune Trastornos del metabolismo y de la Nutrición: Poco Frecuentes: nivel bajo de glucosa en sangre Trastornos del Sistema nervioso y PSIQUÍATRICOS: Frecuentes: depresión Poco Frecuentes: confusión Trastornos cardiacos y vasculares: Frecuentes: infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, angina de pecho Posiblemente secundaria a una excesiva disminución de la tensión arterial en Pacientes de Alto Riesgo (ver section Tenga especial cuidado con BITENSIL DIU) Raros: Cambios en la coloración de la piel Trastornos respiratorios, torácicos Y mediastínicos: Frecuentes Poco: secreción de moco , picor de garganta y ronquera, broncoespasmo (Dificultad para respirar) y asma. Raros: infiltrados pulmonares, Inflamación de las mucosas de la nariz, alérgica alveolitis (Inflamación del alveolo pulmonar por alergia), neumonía eosinofílica (Enfermedad En La Que Un Tipo de Globulos Blancos, Llamados eosinófilos, sí acumulan en los pulmones) gastrointestinales Trastornos: Frecuentes : Alteración del gusto Poco Frecuentes: Falta de apetito, gástrica irritación, úlcera péptica raros: Infección o Inflamación de La mucosa de la Boca, Inflamación de la Lengua Muy raros: angioedema intestinal (Inflamación de la Pared del intestino Que producen cólicos) hepatobiliares trastornos : Raros: insuficiencia hepática (hígado), Inflamación del hígado, supresión o Detención de la secreción de bilis (incluyendo coloración amarillenta de la piel o los ojos) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco Frecuentes: Perdida de pelo Raros: enrojecimiento o descamación de la piel Trastornos renales y urinarios: Poco Frecuentes: Presencia de Proteínas en la orina Raros: secreción deficiente de orina Trastornos del Aparato reproductor y de la mama: Raros: Aumento del Tamaño de las mamas en los hombres Trastornos generales y Alteraciones en El Lugar de Administración: Frecuentes Poco: rubor, en general malestar, fiebre Hidroclorotiazida Los Efectos adversos Comunicados párrafo hidroclorotiazida no Incluidos en Los descritos con La Combinación INCLUYEN: Trastornos del metabolismo y de la Nutrición: Presencia de glucosa en orina, Alteraciones electrolíticas incluyendo disminución del Nivel de sodio en sangre trastornos del Sistema nervioso: Visión Amarilla de los Objetos trastornos vasculares: Inflamación de vaso ONU sanguíneo trastornos gastrointestinales: Inflamación de las glándulas salivares trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Sensibilidad a la luz del sol trastornos renales y urinarios : Inflamación del riñón. Si considera Que Alguno de los Efectos adversos Que Sufre es la tumba o si Aprecia any efecto adverso no mencionado En Este prospecto, Informe A Su Médico O farmacéutico.5. CONSERVACIÓN DE COMPRIMIDOS BITENSIL DIU Sin Conservar una temperature superior de una 25ºC. Conservar en el embalaje original de. Mantener Fuera del Alcance y de la vista de los Niños. No utilice BITENSIL DIU Despues de la Fecha de Caducidad Que Aparece En El Envase Despues de CAD. La Fecha de caducidad es El último día del mes que un se indica. Los Medicamentos No Se Deben tirar por los Desagües ni a la basura. PREGUNTE A Su farmacéutico CÓMO deshacerse de los Envases y de los Medicamentos Que No NECESITA. De forma this ayudará a Proteger el Medio Ambiente. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de comprimidos BITENSIL DIU. Los Principios Activos hijo enalapril, en forma de maleato, e hidroclorotiazida. Cada comprimido Contiene 20 mg de enalapril maleato y 12,5 mg de hidroclorotiazida. ? Los Demás Componentes hijo Celulosa microcristalina, Almidón de maíz, Bicarbonato sódico, Oxido de Hierro Amarillo, Estearato magnésico, Almidón glicolato sódico de patata. Aspecto del Producto y Envase Contenido del DIU BITENSIL 20 / 12,5 mg comprimidos Se presenta con baño Envases de 28 comprimidos. Los comprimidos de 20 / 12,5 mg hijo amarillos, redondos, ranurados En Una De Las caras. La ranura Sirve para fraccionar y facilitar la deglución Pero No para dividir en dosis Iguales. Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación Titular de la Autorización de Comercialización: Responsable de la fabricación: Laboratorios Q Pharma, S. L. C / Moratín, nº 15, Entlo, Oficinas 6 - 7. 03008 Alicante Laboratorios SALVAT S. A. C / Gall, 30-36, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona (España) Este prospecto ha Sido Aprobado en Marzo del 2011 VITAMINA D. SE Encuentra en la leche, la yema de los huevos y EN DIVERSOS aceites de hígado, y se fabrica también en la Piel Expuesta a la luz solar. HEMOGLOBINA. Es La Sustancia química de la sangre contenida en los Globulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del Organismo. INFARTO DE miocardio. Es El Nombre científico del ataque al Corazón. Se Dębe a la Obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) es parte de músculo (mio) del Corazón (cardio), Que producen su Destrucción (infarto). SANGRE. El Organismo Contiene Alrededor de 7 litros de sangre, Compuesta Hemos estado un 50% por plasma y EN OTRO 50% Células POR. Urticaria. EXISTEN Múltiples Causas de la urticaria, Pero la erupción se caracterizó siempre por ronchas rojas pruriginosas. 1. DENOMINACION DE LA ESPECIALIDAD Bitensil Diu comprimidos de 20 / 12,5 2. COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Principios Activos enalapril maleato 20,0 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg 3. FORMA FARMACEUTICA 4. DATOS CLINICOS 4.1. Indicaciones Terapéuticas Tratamiento de la hipertensión arterial en Pacientes En que el Tratamiento Combinado ES ADECUADO. 4.2. Posología y Forma de Administración La Dosis habituales de un diario es comprimido ONU. La Dosis PUEDE aumentarse a 2 comprimidos, ADMINISTRADOS Una Vez al Día, dependiendo de la Respuesta del Paciente. La Combinación una dosis Fijas No Se Recomienda Para La terapia de inicio; En Este Caso, las dosis establecidas Séran Tras la Correspondiente Graduación de las Entidades por Separado. Una Vez establecidas las adecuadas Dosis, La Combinación fija podra sustituir a Los Componentes Individuales Si La Graduación de las dosis es La Misma Que La De La Combinación. Posología en Pacientes con Alteraciones renales Bitensil Diu Dębe administrarse de forma muy cuidadosa en Pacientes afectos de insuficiencia renal. En Pacientes con aclaramiento de creatinina superiores a 30 y menor de 80 ml / min, Bitensil Diu debera utilizarse Solo con la titulación de Cada Uno de los Componentes. Las tiazidas ningún hijo diuréticos adecuados para USAR en Pacientes con insuficiencia renal y ningún hijo Eficaces para Valores de aclaramiento de creatinina de 30 ml / Minuto o Inferiores (insuficiencia renal en Moderada Severa). Posología en ancianos La Eficacia y Tolerancia del Bitensil Diu were SIMILARES en los Pacientes hipertensos del tanto de Edad Avanzada Como en los mas Jóvenes. No Se debera Administrar Bitensil Diu En Las Siguientes Situaciones: - Antecedentes de edema angioneurótico relacionado con Tratamientos Previos Con Un inhibidor del enzima de conversión de angiotensina. - Alergia al enalapril, tiazidas o sulfamidas. - La anuria. 4.4. ADVERTENCIA y precauciones especiales El De Empleo Advertencias Como con Otros Tratamientos antihipertensivos, PUEDE Aparecer hipotensión sintomática. AUNQUE la excesiva hipotensión Es Una eventualidad Poco Frecuente, Es Una consecuencia f Posible en Pacientes Tratados previamente con diuréticos o sometidos a diálisis. Se ha Observado hipotensión sintomática en Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, con o sin insuficiencia renal Asociada; La Administración de Este Producto Dębe seguirse con precaucion especial Durante las 2 Primeras Semanas de Tratamiento continuo y, Siempre Que la dosis incrementada mar. Sí se producen hipotensión tumba el Paciente Será colocado en decúbito s posición supina y Si Es Necesario recibira Una infusión i. v. Solución salina fisiológica de. La incidencia de síncope es Mayor Que con enalapril en solitario, Pero PUEDE reducirse Mediante la Adecuada Graduación de los Componentes por Separado (ver posología y Administración). Se Dębe Prestar especial Atención a la Administración del Tratamiento Pacientes con una cardiopatía isquémica o Enfermedad cerebro-vascular, DEBIDO una cola Una disminución excesiva de la Presión arterial podria Producir ONU infarto de miocardio de, o accidente cerebro-vascular. Se ha Citado ALGÚN Caso de angioedema de la cara, Extremidades, labios, lengua, glotis y / o laringe en Pacientes Tratados con Inhibidores de la ECA, incluyendo enalapril. En cuentos Casos el Tratamiento Dębe Ser suspendido rapidamente y El Paciente Sometido un OBSERVACIÓN. Si el angioedema es de lengua, glotis o laringe se administrará de Inmediato epinefrina vía subcutánea, Solución al 1: 1.000 (0,3 ml a 0,5 ml), ya Que Puede Ser causa de Obstrucción de las vías aéreas. En Aquellos Casos En que el edema se ha Limitado a la Cara y párpados, La Situacion, generalmente, se ha Resuelto el pecado treatment, AUNQUE Los antihistamínicos Han Sido Utiles párr MEJORAR los sintomas. En Pacientes con historial de angioedema no relacionado con la terapia con Inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina, el Riesgo de angioedema PUEDE aumentar ¿col Administrar ONU inhibidor de la ECA. Dado Que Otros Inhibidores de la ECA pueden causar neutropenia y agranulocitosis, y no existiendo suficientes Datos para excluir de tal posibilidad f una enalapril, se Recomienda efectuar Análisis Periódicos de la serie blanca en Pacientes susceptibles, Como Aquellos con Enfermedad vascular colágena o Enfermedad renal. Las tiazidas Deben Ser Usadas con precaucion en Pacientes con Enfermedad renal graves, insuficiencia hepática o Enfermedad hepática progresiva. En Pacientes en Tratamiento Con tiazidas, pueden darse Reacciones de sensibilidad con o sin historia de alergia o asma bronquial. La Posibilidad de exacerbación o el lupus eritematoso activation del sistémico ha Sido Informado en Relación Con El USO de tiazidas. La Seguridad y Eficacia del Producto en Niños, no ha Sido establecida. Precauciones Dado Que Este Producto inhibé El Sistema renina-angiotensina-aldosterona, pueden anticiparse Cambios en la Función renal de individuals personas susceptibles. En Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa, Cuya Función renal PUEDE depender de la Actividad del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, el Tratamiento Con Inhibidores de la ECA, incluyendo enalapril, PUEDE asociarse con oliguria y / o azotemia progresiva y Más raramente con insuficiencia renal aguda y / o muerte. La evaluation del Paciente hipertenso Dębe Incluir siempre Una VALORACIÓN de su Función renal. En Pacientes sometidos a anestesia con Agentes Que Producen hipotensión, enalapril el Componente PUEDE bloquear la Formación secundaria de angiotensina II Como mecanismo m compensador de renina. Si apareciese hipotensión y se considerase secundaria un mecanismo m ESE, Puede Ser español corregida por expansión de volumen. La hiperkalemia, AUNQUE Menos Frecuente (approximately, 0,1%) en Pacientes Tratados con enalapril + hidroclorotiazida Que con enalapril en solitario (1%), Es Una posibilidad f Tener en Cuenta una. Los Factores de Riesgo para el Desarrollo de hiperkalemia pueden Incluir: insuficiencia renal, diabetes mellitus y el USO concomitante de Agentes párr TRATAR La hipokalemia. Se Recomienda efectuar Determinaciones periódicas de electrolitos de una aleta Detectar Posibles Alteraciones Como consecuencia f de la s acción diurética, en especial en Pacientes Que presenten vomitos o diarreas intercurrentes, O que Reciban Líquido por vía parenteral. En Pacientes Que Reciban terapia con tiazidas PUEDE presentarse hiperuricemia, y / o precipitar la ONU ataque de gota. Sin embargo, enalapril PUEDE Aumentar el ácido úrico en orina y, por del tanto, atenuar el efecto hiperuricémico de la hidroclorotiazida. Asímismo, PUEDE determinar S. también hiperglucemia. En Pacientes diabéticos Puede Ser Necesario Ajustar la dosis de insulina o hipoglucemiantes orales. Aumentos de los Niveles de colesterol y triglicéridos pueden asociarse con el Tratamiento Con tiazidas. Las tiazidas pueden disminuir la excreción de calcio urinario. Las tiazidas pueden causar Ligeras ELEVACIONES intermitentes del calcio sérico. Una hipercalcemia Marcada Puede Ser indicio de hiperparatiroidismo oculto. Se liga Deben las tiazidas los antes de Llevar un Cabo Las Pruebas de la Función paratiroidea. 4.5. Interacción con Otros Medicamentos y Otras Formas de Interacción Las ventas de litio no Deben Ser administradas estafadores las tiazidas. En Pacientes bajo Tratamiento diurético y especialmente Aquellos En que la terapia diurética ha Sido instituida recientemente, El Inicio del Tratamiento Con enalapril PUEDE ocasionar Una excesiva Reducción de la Presión sanguínea. Enalapril ha Sido USADO conjuntamente con betabloqueantes, metildopa, Nitratos, Calcioantagonistas, hidralazina y prazosina pecado Evidencia de Interacciones adversas. Enalapril atenúa La Perdida de potasio inducida Por Los diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, los Suplementos de potasio o los Sustitutos de ventas conteniendo potasio, particularmente en Pacientes con la Función renal alterada, pueden activo conducir un incrementos significativos del potasio sérico. CUANDO hijo ADMINISTRADOS conjuntamente con diuréticos tiazídicos, Como Es El caso de la hidroclorotiazida, los Siguientes Fármacos pueden interactuar: alcohol, barbitúricos, narcóticos (hipotensión ortostática potenciación); antidiabéticos (reajustar Dosis), Otros antihipertensivos (potenciación efecto aditivo), corticoides, ACTH (intensa deplección electrolítica), Aminas presoras (descenso Respuesta a las aminas presoras), relajantes musculares (Incremento Respuesta), litio (los diuréticos reducen su aclaramiento renal) , AINES (en algunos adj patients reducen el efecto diurético). 4.6. Embarazo y lactancia Sin EXISTEN Estudios adecuados y bien Controlados con Enalapril Hidroclorotiazida en Mujeres Embarazadas. No se conoce si la Exposición limitada al imprimación trimestre de embarazo PUEDE afectar adversamente el Desarrollo fetal. : No obstante, Han Sido reportados Casos de hipotensión, insuficiencia renal fallo, hipercaliemia y / o hipoplasia craneal en recién Nacidos Cuando Se administran Inhibidores de los ECA Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo, Asi Como polioligohidramnios materna, Que represen presumiblemente Una disminución en la Función renal en el feto; INCLUIDO pueden producirse Alteraciones de las Extremidades Y DEFORMACIONES craneofaciales. Por del tanto, no se administrará Enalapril Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y Aparecen en El Cordón umbilical, pudiendo Producir ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia Y probablemente Otras Reacciones adversas observadas en Los Adultos. No se sabe si el enalapril es secretado en la leche humana, sin embargo, las tiazidas sí Aparecen en la leche materna. La decisión Será suprimir la lactancia o suprimir El Producto en Función de la Necesidad del tenga Que la Madre del Medicamento. 4.7. 4.8. 5. PROPIEDADES farmacológicas 5.1. Propiedades farmacodinámicas 5.2. Propiedades farmacocinéticas 5.3. 6.1. Lista de excipientes 6.3. Período de Validez 6.4. Precauciones Especiales de Conservación 6.5. Naturaleza y contenido del Recipiente 6.6. Por favor ayúdenos Califica this article Medicina Podemos Que ENCONTRAR En Su código ATC. País de Fabricación - España Mercado Medicina - España Medicina Mercado España estado en El Mercado - ALTA Disponibilidad Jurídico de Público - Por prescripción. Estado de licencia - Aprobado por la FDA Medicina del Estado de availability - En Mercado. Comprar en el precio barato Comprar en línea ahora Los Datos Históricos de la Demanda de Drogas de fluctuación con Año se dan here. Aumento o disminución de la Demanda de Drogas Aumento de la Demanda es 2010 Compre en Argentina. 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Medico tambien PUEDE prescribir ALGUNOS MEDICAMENTOS De Venta Libre párr contrarrestar los Efectos Secundarios. efecto lateral potencialidad en Mujeres Embarazadas En el adulto Varón y hembra Dosificación efectos secundarios potenciales específicos en diferentes grupos de edad. Los Efectos Secundarios En Los Niños y El bebé S evaluación de la FDA todavía this incompleto. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Sobredosis El Centro de Toxicología Colombia - 123 o 112 El Centro de Toxicología Venezuela - 171 El Centro de Toxicología México - 911 Argentina - 107 Nombre genérico y de marca Nombre genérico Es El nombre por Aprobado universal de la FDA de la droga o Producto químico sin marca. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Dosis y Vía de Administración. Vía de Administración Detalle Dosis La dosis clínica SE ESPECIFICA POR EL medical field. Período de caducidad. El Periodo de caducidad exacta Despues de la fabricación es de 48 meses. Interacciones medicamentosas