Sunday, October 23, 2016

Calcivit d






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El calcio es un mineral que se encuentra naturalmente en los alimentos. El calcio es necesario para muchas funciones normales del cuerpo, especialmente la formación de hueso y mantenimiento. El calcio también puede unirse a otros minerales (tal como el fosfato) y ayudar en su eliminación del cuerpo. Use exactamente como indicado en la etiqueta, o según lo prescrito por su médico. No use en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El carbonato de calcio funciona mejor si se toma con comida. Trague la tableta carbonato de calcio o cápsula con un vaso lleno de agua. La tableta masticable debe ser masticada antes de tragarla. Utilice el polvo de carbonato de calcio como se indica. Permitir que el polvo se disuelva completamente antes de tomar la mezcla. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Si se ha perdido una dosis - tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Dosis usual en adultos para la Osteoporosis: 2.500 hasta 7500 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Dosis usual en adultos para la hipocalcemia: 900 a 2500 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede ajustar según sea necesario para lograr un nivel de calcio en suero normal. Dosis usual en adultos para la dispepsia: 300 a 8000 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir los síntomas de malestar estomacal. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis usual de adultos para la úlcera duodenal: 1.250 hasta 3750 mg / día en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir la molestia abdominal. El principal factor limitante para el uso crónico de carbonato de calcio es la hipersecreción gástrica y ácido rebote. Dosis usual de adultos para la úlcera gástrica: 1.250 hasta 3750 mg / día en 2 a 4 dosis divididas. Esta dosis se puede aumentar según sea necesario y tolerado para disminuir la molestia abdominal. El principal factor limitante para el uso crónico de carbonato de calcio es la hipersecreción gástrica y ácido rebote. Dosis usual de adultos para la esofagitis erosiva: 1.250 hasta 3750 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. El potencial de rebote ácido podría ser perjudicial. Sin embargo, los antiácidos se han utilizado con frecuencia en el tratamiento de la esofagitis erosiva y pueden ser beneficiosos en la disminución de la acidez del contenido gástrico. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis usual de adultos para la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico: 1.250 hasta 3750 mg / día por vía oral en 2 a 4 dosis divididas. El potencial de rebote ácido podría ser perjudicial. Sin embargo, los antiácidos se han utilizado con frecuencia en el tratamiento de la esofagitis erosiva y pueden ser beneficiosos en la disminución de la acidez del contenido gástrico. Dosis máxima: 5.500 a 7980 mg (dependiendo del producto usado). No debe sobrepasar la dosis máxima diaria durante un período de más de 2 semanas a menos que lo indique un médico. Dosis pediátrica habitual para la hipocalcemia: Neonatal: La hipocalcemia (la dosis depende de la situación clínica y el nivel de calcio en suero): Dosis expresada en mg de calcio elemental: de 50 a 150 mg / kg / día en 4 a 6 dosis divididas; que no exceda de 1 g / día Dosis habitual: Antiácidos: Los niños de 2 a 5 años: Childrens Pepto, Mylanta (R) Niños: 1 comprimido (carbonato de calcio 400 mg) como se presentan síntomas; que no exceda de 3 tabletas / día Niños de 6 a 11 años: Childrens Pepto, Mylanta (R) Niños: 2 comprimidos de carbonato de calcio (800 mg) como se producen los síntomas; que no exceda de 6 tabletas / día Niños de 11 años y mayores: Tums (R), Tums (R) E-X: 2 a 4 comprimidos masticados como se presentan síntomas; que no exceda de 15 comprimidos [Tums (R)] o [10 comprimidos Tums (R) E-X] por día Tums (R) Ultra: 2 a 3 tabletas se mastican como se presentan síntomas; que no exceda de 7 comprimidos por día hipocalcemia (la dosis depende de la situación clínica y el nivel de calcio en suero): Dosis expresada en mg de calcio elemental: Niños: 45 a 65 mg / kg / día divididos en 4 tomas Tienda de carbonato de calcio a 77 grados F (25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga carbonato de calcio fuera del alcance de los niños y animales domésticos. El carbonato de calcio es un compuesto químico con la fórmula CaCO3. La Guía de medicamentos (PIL) es el folleto incluido en el paquete con un medicamento. Está escrito para los pacientes y da información sobre la toma o el uso de un medicamento. Este PIL está en formato PDF y por lo que debe tener un lector de PDF instalado en el dispositivo para leerlo. Versión texto para los discapacitados visuales continuación se muestra una representación de sólo texto del prospecto. El original puede contener imágenes o tablas y se puede ver en formato PDF utilizando el enlace anterior. Este PIL puede estar disponible en el RNIB en letra grande, Braille o CD de audio. Para más información, por favor llame a la línea RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000. El código de producto (s) para el prospecto es / son: PL 16239/0027. PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CALFOVIT D3 1.200 mg / 800 UI polvo para suspensión oral El calcio y colecalciferol Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas son similares a la suya. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. ¿Qué Calfovit D3 es y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Calfovit D3 3. Cómo tomar Calfovit D3 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Calfovit D3 6. Información adicional 1. ¿QUÉ CALFOVIT D3 Y PARA QUÉ SE UTILIZA Calfovit D3 es un suplemento D3 calcio y vitamina para el tratamiento de ciertas condiciones óseas en los ancianos. Tanto el calcio y la vitamina D se encuentran en la dieta y la vitamina D también se produce en la piel después de la exposición al sol. La falta de vitamina D y calcio puede conducir a fracturas óseas y la densidad ósea reducida. Calfovit D3 puede ser tomada para compensar esta deficiencia de calcio y vitamina D. 2. ANTES DE TOMAR CALFOVIT D3 No tome Calfovit D3 si: tener una alergia (hipersensibilidad) a cálcico, colecalciferol oa cualquiera de los demás componentes de Calfovit D3 (ver "Información importante sobre algunos de los componentes" más abajo y en la sección 6) son inactivos y tienen altos niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia) o en la orina (hipercalciuria) tener depósitos de calcio en los tejidos de su cuerpo tener graves problemas renales tener cálculos renales o cálculos de calcio en general tienen niveles anormalmente altos de vitamina D. están embarazadas o amamantando si es menor de 12 año de edad Tenga especial cuidado con Calfovit D3 si: tiene problemas de riñón, o una tendencia a formar cálculos urinarios. Su médico va a revisar sus niveles en la sangre y la orina de calcio para asegurarse de que no son muy altos Actualmente están siendo tratados por problemas cardíacos. Va a ser supervisado de cerca por su médico si toma glucósidos cardíacos (por ejemplo, la digital), ya que su efecto puede potenciarse mediante la adopción de Calfovit D3 sufrir de la sarcoidosis (una enfermedad del sistema inmunológico de las lesiones inflamadas del hígado, pulmón, piel o ganglios linfáticos).Su médico controlará sus niveles de sangre y calcio en la orina, lo que puede aumentar debido a un posible aumento de la actividad de la vitamina D Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos (incluyendo los medicamentos adquiridos sin receta), en especial: Los medicamentos que disminuyen la absorción o el efecto de Calfovit D3: colestiramina (utilizado para tratar los niveles de colesterol en sangre), esteroides (como cortisona), aceites minerales (como el aceite de parafina se utiliza como laxante): estos medicamentos pueden disminuir la absorción de la vitamina D3 fenitoína y barbitúricos (por ejemplo, fenobarbital), que se utilizan para tratar la epilepsia: que pueden disminuir la actividad de la vitamina D3 algunos diuréticos (píldoras de agua, por ejemplo, furosemida y ácido etacrínico), antiácidos (utilizados para la indigestión) que contienen sales de aluminio y las hormonas tiroideas: estos medicamentos pueden disminuir la absorción de calcio y aumentar su eliminación en las heces o la orina Los medicamentos que aumentan la absorción o el efecto de Calfovit D3: algunos otros diuréticos (del tipo tiazida, por ejemplo, hidroclorotiazida) pueden disminuir la eliminación de calcio en la orina y por lo tanto causar niveles demasiado elevados de calcio en la sangre antibióticos, como la penicilina, la neomicina y el cloranfenicol pueden aumentar la absorción de calcio: el médico puede pedirle que controle su calcio en la sangre durante el tratamiento prolongado con Calfovit D3 y cualquiera de estos fármacos Medicamentos cuya absorción se reduce en Calfovit D3: antibióticos de tetraciclina: al tomar estos dejan al menos tres horas antes de tomar Calfovit D3. No los tome al mismo tiempo, bifosfonatos (medicamentos utilizados para tratar o prevenir la osteoporosis) y fluoruro de sodio: al tomar estos dejan al menos tres horas antes de tomar Calfovit D3 Medicamentos cuyo efecto se incrementa en Calfovit D3: digitoxina (por ejemplo, Lanoxin) u otros glucósidos cardíacos utiliza para tratar trastornos del corazón: el calcio puede aumentar su efecto sobre el corazón Informe a su médico y pedir su / ella antes de utilizar cualquier otro producto que contenga vitamina D o sus derivados, teniendo Calfovit D3. Tomando Calfovit D3 con alimentos y bebidas Tome Calfovit D3 preferentemente con la cena. Informe a su médico si usted suele comer alimentos que contienen ácido oxálico (por ejemplo, las espinacas y el ruibarbo), fosfatos (especialmente de los aditivos alimentarios) o ácido fitínico (cereales integrales), ya que estos pueden reducir la absorción de calcio contenido en Calfovit D3. Informe a su médico y pedir su / ella antes de utilizar los productos alimenticios que pueden ser fortificada con vitamina D. El embarazo y la lactancia Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. No utilice Calfovit D3 si está embarazada o amamantando. Calfovit D3 no está recomendada para menores de 12 años de edad. Conducción y uso de máquinas Calfovit D3 tiene ninguna influencia sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Calfovit D3 Calfovit D3 contiene el amarillo anaranjado agente colorante (E 110) que puede causar reacciones alérgicas. Calfovit D3 contiene sacarosa, si ha sido informado por su médico que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. 3. CÓMO TOMAR CALFOVIT D3 Siempre tome Calfovit D3 exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Tomar 1 sobre de Calfovit D3 una vez al día, preferentemente durante la comida de la noche. Verter el contenido del sobre en un vaso de agua sin gas. Remover con una cuchara para obtener una suspensión de sabor agradable. Beber la suspensión inmediatamente después de la mezcla. Si toma más Calfovit D3 del que debiera Póngase en contacto con su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano si usted o alguien cercano a usted ha tomado demasiada Calfovit D3. Recuerde que debe llevar todas las bolsas restantes y el cuadro o el prospecto para que los médicos saben lo que se ha tomado. Si olvidó tomar Calfovit D3 Si olvidó tomar Calfovit D3, tomarla tan pronto como se acuerde. En cualquier caso, nunca se debe tomar una dosis doble en el mismo día para compensar las bolsitas olvidados. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, Calfovit D3 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Calfovit D3 y ponerse en contacto con un médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes: hinchazón de la cara, los labios y la garganta dificultad para respirar repentinamente picazón severa y / o erupción cutánea (urticaria). Informe a su médico de inmediato si experimenta los siguientes efectos secundarios, que pueden indicar que los niveles de calcio en la sangre o en la orina son demasiado altos: anorexia, náuseas (sensación de malestar), vómitos, dolor de cabeza, debilidad, apatía y somnolencia; la sed, la deshidratación, el agua que pasa frecuentemente durante el día o la noche, dolor abdominal, falta de movimiento del intestino, latido irregular del corazón. Además, los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con el uso de Calfovit D3: Alergia de piel estreñimiento Diarrea náuseas (sensación de malestar) o vómitos dolor de estómago. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE CALFOVIT D3 Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacenar Calfovit D3 en el embalaje original. No almacenar por encima de 25 ° C. No utilice Calfovit D3 después de la fecha de caducidad que aparece en el sobre y en el envase. La fecha de caducidad [ "CAD"] se refiere al último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL ¿Qué contiene Calfovit D3 Los principios activos son: calcio y colecalciferol Cada sobre contiene calcio 1200 mg (en forma de fosfato de calcio) y colecalciferol (vitamina D3) 20 microgramos (equivalente a 800 I. U). Los demás componentes son: propilenglicol, el colorante amarillo anaranjado (E110), aroma de limón (que contiene: aromas naturales, maltodextrina, goma árabe), sacarina de sodio, ácido cítrico anhidro, celulosa microcristalina y carmelosa sódica, sacarosa monopalmitato, sílice coloidal anhidra, manitol , α-tocoferol, grasas comestibles, gelatina, sacarosa y almidón de maíz (véase la sección 2 'información importante sobre algunos de los componentes de Calfovit D3'). Lo Calfovit D3 Aspecto del producto y contenido del envase bolsitas Calfovit D3 contiene blanco o ligeramente naranja en polvo, gránulos para suspensión oral. La suspensión obtenida es un líquido opaco de color naranja que contiene gránulos blancos. Los sobres se envasan en cajas de cartón que contienen 2, 30 o 60 sobres. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante Titular de la autorización de comercialización Menarini Internacional de Operaciones de Luxemburgo S. A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxemburgo Un Menarini Logística y Servicios de Fabricación s. r.l. Florencia, Italia Sigmar Italia S. r.l. Almé (Bg) Italia A. Menarini Farmaceutica Internazionale SRL Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Este prospecto ha sido aprobado en la última 12/2012. Este recomandat pentru prevenirea si tratamentul Complementar al osteoporozei. filmate masa comprimida masa comprimida 30 PE Cutie Contine Calciu, indispensabil dezvoltarii normale un oaselor SI vitamina D3, la atención Ajuta la absorbtia calciului en el organismo. Produsul Ajuta la Dezvoltarea Completa A Masei osoase Si La mentinerea ei. En ce cazuri se recomanda administrarea comprimatelor CalciviD? Este recomandat pentru suplimentarea calciului si un vitaminei D3 indispensabile pentru metabolismul normales al tesutului osos favorizarea dezvoltarii completar SI prevenirea reducerii Masei osoase, prevenirea aparitiei tulburarilor de formare un oaselor (osteoporoza, osteomalacia) Complementar si ca tratament. Existenta unei cantitati corespunzatoare de Calciu SI vitamina D3 en el organismo this importanta en mod deosebit en următoarele cazuri: - La vasta pubertatii Si La adultii tineri pentru formarea corespunzatoare un oaselor (en especial la fete Si La femei), - en perioada sarcinii si un lactatiei , - en timpul menopauza si DUPA, - pentru vastnici Si La persoanele cuidado de nu stau la soare suficient (de ex La bolnavii incapabili sa iasa din locuinte.), - la atención CEI sunt sub vegetariana Regim, - el cuidado CEI La Consuma cantitati Insuficiente de lactato Produse. En ce nu cazuri Este recomandata administrarea comprimatelor CalciviD? Nu se recomanda administrarea en cazul hipersensibilitatii La tio din substantele activa sau excipientii din compozitia produsului, daca Este prezenta insuficienta Renala, en cazul eliminarii renale excesivo de Calciu, existentei litiazei renale, en cazul en el cuidado de sí administreaza asa-numitii derivati ​​activi ai vitaminei D , hiperparatiroidism, en cazul supradozarii vitaminei D SI en cazul hipercalcemiei de orice natura. Informatii de retinut înainte de administrarea produsului: En cazul en el cuidado cineva sufera de afectiuni renale sau tulburari renale, premergator administrarii produsului, se cere Sfatul medicului cuidado Conduce tratamentul, pentru ca en aceste cazuri Decizia oportunitatii administrarii de Calciu si / sau vitamina D3 Este Luata de especialista! Este recomandata administrarea produsului la copii? Este Produsul recomandat numai copiilor peste Vasta de 10 ani. La Administrarea copiii mai mici de 10 ani SE cara numai la recomandarea medicului. Nu se tine produsul la indemina copiilor pentru un preveni administrarea accidentala un sopor ONUR mai mari. Interactiunile comprimatelor CalciviD cu alte Medicamente: Se evita administrarea cuncomitenta de alte Produse cu continut de Calciu SI vitamina, pentru un impiedica aportul excesiv si pentru un preveni posibilitatea aparitiei unui Nivel sérico al calciului peste cel fiziologic! Este recomandata o pauzade cel putin 3 mineral de intre administrarea de Produse antiacide, cele cu continut de fluorochinolone, tetraciclina, fenitoina, penicilamina, bifosfonati si CalciviD (posibilitatea de diminuare un efectului). Administrarea concomitenta cu diureticele tiazidice SE cara cu medicului recomandarea SI sub supravegherea. Administrarea en timpul sarcinii si alaptarii: Produsul se poate si adminis en timpul sarcinii si al alaptarii, cu conditia ca en acelasi TIMP sa nu se administreze alte Produse medicamentoase cu continut de Calciu SI vitamina D3. recomandate Dozele: Pentru prevenirea osteoporozei si favorizarea dezvoltarii completar una Masei osoase doza recomandata pentru adulti Este de 1 comprimat FILMAT pe zi. en cazuri speciale (tratamentul Complementar al osteoporozei si al osteomalaciei, suplimentarea aportului de Calciu SI vitamina D La vastnici) doza poate fi crescuta pana La masa comprimida 2 filmate pe zi, la recomandarea medicului. en timpul sarcinii si al alaptarii doza recomandata Este de 1 comprimat FILMAT pe zi. La peste copii 10 ani se administreaza 1 comprimat pe zi. La copii sub 10 ani doza individualizata Este determinata de médico. Modul de administrare al produsului: Comprimatele filmate se administreaza la O ora - o si ora jumatate masa DUPA, cu ONU pahar de APA sau suc naturales de Frutas. Este daca necesar comprimatele se Rupe maceta en Doua. Efecte adversa: Rar s-au observat tulburari gastro-intestinale (flatulenta, constipatie). Atentionari Speciale: Se recomanda o pauza de cel putin 2 mineral de intre administrarea comprimatelor filmate CalciviD si ingerarea de Alimente cu continut ridicat de fibra vegetale. Acestea din urma diminua considerabil absorbtia calciului. Un nu se folosi produsul datos DUPA de expirare inscrisa pe ambalaj! Durata tratamentului cu CalciviD: Se recomanda administrarea continua pe Toata perioada en el cuidado de sí mentin simptomele cuidar impun suplimentarea aportului de Calciu SI vitamina D (perioada de crestere, menopauza, Sarcina, etc.) sau pe perioada mentinerii bolii (osteoporoza). en cazul tratamentului Complementar al osteoporozei, adresati-va anual medicului pentru stabilirea duratei de tratament. Conditii de pastrare: La temperaturi intre 15-25 grados C, ferit de umiditate. Compozitie Calciu (sub-forma de carbonat de Calciu) - 600 mg Vitamina D3 (colecalciferol) - 400 UI Excipienti: microcristalina Celuloza, polivinil-pirolidona, estearato de de magneziu, polietileno-glicol, hidroxi-propil-metilceluloza, dióxido de titanio, si talco colorante (E172). Intrebari si Raspunsuri: Ce preparac IMI propuneti pentru o mirar de ameteala continua DUPA tiroidectomie totala si eliminarea unei paratiroide. Va raspuns multumesc pentru. Cate Zile pe luna trebuie luat fierul si calciul cado. buna ziua como dori sa intreb cum olla de Scapa anxietate, soy un mi-ONU psihiatru consultat dat xanax si il UAI leva de VREO 1. cara olla ce s chicharro mai nu en Greutate SI s asimilez. Analizele copilului au aratat o anemie-calciul si fierul sunt sub inferioara LIMITA. Mi s-sa un recomandat INCEP din sep. Buna ziua! Eu sunt diabetica SI am complicatii cu Pietrele la rinichi. Am posibilitatea sa sí formeze Pietre daca Folo. Seara Buna, Ce como putea lua pentru intarzierea menstruatiei 2-3 Zile? Multumesc. Cele mai apreciate Produse Sobre esta FactMed análisis que cubren los informes de efectos secundarios adversos de los pacientes que desarrollaron CALCIVIT D Síndrome de Sjögren. FactMed proporciona un análisis MD-aprobado para ayudar a los pacientes, los investigadores y los médicos evaluar con precisión el perfil de riesgo de más de 20.000 productos farmacéuticos diferentes. En el siguiente informe ofrece información compilada de Administración de Alimentos y Drogas y los envíos de usuarios FactMed. Entre enero de 2004 y octubre de 2012, las personas que toman 1 CALCIVIT D informaron Síndrome de Sjögren a la FDA. Un total de informes sobre reacciones adversas de eventos D de drogas 66 CALCIVIT se hicieron con la FDA durante este período de tiempo. A menudo, la FDA sólo recibe los informes de los casos más críticos y severos; Por lo tanto, estos números pueden subrepresentar la tasa de complicaciones de la medicación. Informe de Investigación de la FDA Introducción Esta página está diseñada para ayudarle a determinar la relación, si la hay, entre CALCIVIT D y el síndrome de Sjogren'S. Al hacerlo, se compara CALCIVIT D con otras drogas que causan Síndrome de Sjögren, para ayudar a evaluar si o no CALCIVIT D causa Síndrome de Sjögren. Del mismo modo, esta página muestra los efectos secundarios más reportados altamente CALCIVIT de D, por lo que puede ver si Síndrome de Sjögren se encuentra entre los efectos secundarios más conocidos CALCIVIT D's. Resumen de estadísticas Informes de CALCIVIT D causar el síndrome de Sjögren: 1 Informes de cualquier efecto secundario de CALCIVIT D. 66 Porcentaje de pacientes CALCIVIT D, donde Síndrome de Sjögren es un efecto secundario reportado: 1.5152% Informes de la FDA de cualquier fármaco que causa Síndrome de Sjögren. 1200 Porcentaje promedio para todos los pacientes medicados en el síndrome de Sjögren es reportado como una complicación: 0,0075% opinión de los médicos sobre CALCIVIT D como culpable evento adverso: Béres - Az egészséges emberért Tobbi termék Béres CSEPP Béres CSEPP belsőleges cseppek oldatos - Erősítse en es szervezetét Családja! részletek & raquo; termékcsalád Actival Az Actival multivitamínico készítményeket un legújabb, nemzetközi ajánlások figyelembe-vételével fejlesztettük ki. részletek & raquo; C-vitaminok Un többféle hatóanyag-tartalmú Béres C-vitaminok Kožul választhatja ki az en es családja számára legmegfelelőbbet részletek & raquo; készítmények Porcerő Un Béres Porcerő + Csont-IZOM KOMPLEX, un Porcerő FORTE valamint un Porcerő + ginzeng Aktiv termékek speciális - gyógyászati ​​Celrà szánt - tápszerek. részletek & raquo; készítmények Szemerő Un Szemerő FORTE és a Szemerő + DHA KOMPLEX termékek szembetegség esetén un különleges táplálkozási igény kielégítésére szolgáló speciális tápszerek. 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Kalcium - és D-vitaminhiány megelőzésére és kezelésére időseknek Kalcium és D-az vitaminpótlásra la osteoporosis specifikus terápiájának kiegészítéseként olyan betegeknek, akiknél un D-és en vitaminas kalciumhiány veszélye fennáll Miért ajánlott un szedése készítmény? készítmény Kombinált, EGY tablettában 600mg kalcium és 800NE-vitamina D3 Kiszerelések: filmtabletta 60 db Felnőtteknek és időseknek naponta 1 filmtabletta Hatóanyag mennyisége filmtablettánként Betegtájékoztató: információk un számára felhasználó CalciviD extra-D filmtabletta Mielőtt elkezdi szedni EZT un gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, Mert AZ el számára fontos információkat tartalmaz. Ezt un gyógyszert mindig pontosan az betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy AZ el kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg un betegtájékoztatót, Mert una benne szereplő információkra un későbbiekben es lehet szüksége. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét Ez un betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármely lehetséges mellékhatásra es vonatkozik. Lasd 4. pont - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ja tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. Un tartalma betegtájékoztató: 1. milyen típusú gyógyszer un CalciviD extra-D filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók un extra-D előtt filmtabletta szedése CalciviD 3. Hogyan Kell szedni un CalciviD extra-D filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell un extra-D tárolni filmtablettát CalciviD? 6. Un csomagolás tartalma és Egyéb információk 1. milyen típusú gyógyszer un Calcivid extra-D filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Un készítmény un kalcium (kalcium-Karbonat formájában) és un (D3-vitamina) kombinációja kolekalciferol. Alkalmazása ajánlott un csontképzéshez és a normalis csontanyagcseréhez nélkülözhetetlen kalcium és kolekalciferol (D3-vitamina) hiányának megelőzésére és kezelésére IDOS betegeknél. Ajánlott továbbá kalcium - és D-vitamina pótlásra un csontritkulás (oszteoporózis) kezelésének kiegészítéseként olyan betegeknek, akiknél una con vitaminas D-és a kalciumhiány veszélye fennáll. 2. Tudnivalók un extra-D előtt filmtabletta szedése Calcivid Ne szedje un CalciviD extra-D filmtablettát - Ja allergiás (túlérzékeny) un hatóanyagokra vagy un gyógyszer (6. felsorolt ​​pontban) Egyéb összetevőjére - Ja vesekövességben szenved, vagy veseszövetében kalcium lerakódást állapítottak meg - Ja súlyos vesekárosodásban, vagy veseelégtelenségben szenved - Ja magas un vérének vitamina D-szintje - Ja un vizeletének kalcium szintje tartósan magas vagy magas un vérének kalcium-szintje, vagy olyan betegségben szenved, Amely EZT okozhatja (például rosszindulatú megbetegedés, ami un csontjait érintheti) - Un CalciviD extra-D filmtabletta hidrogénezett szójabab olajat tartalmaz. Ne szedje un készítményt, ja szója vagy földimogyoró allergiája camioneta. óvintézkedések Figyelmeztetések és Un CalciviD extra-D filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával: - Ja vesebetegségben szenved vagy vesefunkciói károsodottak - Ja szarkoidózisban szenved (az orvos által diagnosztizált gyulladásos megbetegedés, Mely különböző szervekben jelentkező csomók, duzzanatok képződésével JAR) - HA en un hajlamos vesekőképződésre - HA en mozgásképtelen, csontritkulásban szenvedő beteg Ezekben az esetekben un kalcium - és / vagy D 3-vitamina pótlás szükségességéről kezelőorvosának Kell döntenie. Csontritkulás esetén un CalciviD extra-D filmtablettával történő kezelés megkezdése előtt kezelőorvosa ellenőrizheti AZ el vérének un kalcium szintjét. Un CalciviD extra-D szedése filmtabletta hosszantartó, illetve károsodott vesefunkció esetén rendszeresen ellenőrizni Kell a Ver kalcium szintjét és a vesefunkciót. Az eredménytől függően orvosa úgy es dönthet, hogy megszakítja un kezelést. serdülők Gyermekek és Un CalciviD extra-D filmtabletta nem gyermekek és serdülőkorúak kezelésére szánt gyógyszer. Egyéb gyógyszerek és a CalciviD extra-D filmtabletta Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét un jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett Egyéb gyógyszereiről .. Feltétlenül konzultáljon orvosával, ja az alábbi gyógyszereket szedi: - Más kalcium vagy vitamina D-készítményeket tartalmú, Mert ezen készítmények és a CalciviD extra-D filmtabletta egyidejű szedése a Ver kalcium szintjének Karos emelkedéséhez vezethet. CalciviD extra-D filmtablettával Együtt ne szedjen Más kalcium vagy vitamina D-tartalmú készítményeket Orvosi javaslat nélkül. - Tiazid típusú vizelethajtó gyógyszereket - Szájon át vagy injekció formájában adott kortikoszteroidokat (gyulladáscsökkentők) - Szívglikozidokat (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott, digitálisz tartalmú készítmények) Különös óvatossággal adható gyógyszerek - Ioncserélő gyanták, menta pl. kolesztiramin, hashajtók vagy, pl menta. un paraffinolaj, Mert Ez una gyógyszerek csökkentik un D-vitamina felszívódását. - Tetraciklin és kinolon (antibiotikumok) tartalmú gyógyszerek, Mert un kalcium-Karbonat befolyásolhatja Ez felszívódását. Ezért un tetraciklin készítményt legalább 2 órával un CalciviD extra-D filmtabletta bevétele előtt, vagy 4-6 órával un CalciviD extra-D filmtabletta bevétele után Kell bevenni. - Un CalciviD extra-D filmtabletta és a biszfoszfonátok vagy Natrium-fluorid (csontritkulás kezelésére alkalmazott készítmények) egyidejű szedése esetén e gyógyszereket legalább 3 órával un CalciviD extra-D filmtabletta bevétele előtt Kell bevenni. - Rifampicina (tuberkolózis kezelésére alkalmazott gyógyszer), aktinomicin (rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmazott Antibiotikum) és imidazol (gombaellenes szer), fenitoína (epilepszia elleni szer) és barbiturátok (epilepszia elleni és altató szerek), mivel Azok csökkenthetik un D-vitamina hatását. - Esztramusztin (kemoterápiában szer használható), hormon tireoid (pajzsmirigy hormon) VAS vagy, cink, stroncium tartalmú készítmények, mivel Ez felszívódása csökkenhet. Ezeket un készítményeket un CalciviD extra-D filmtabletta bevétele előtt vagy után legalább 2 órával Kell bevenni. Un CalciviD extra-D filmtabletta egyidejű alkalmazása étellel és itallal Un spenótban, sóskában és a levo rebarbarában oxálsav, valamint un teljes kiőrlésű gabonafélékben található fitinsav gátolhatja un kalcium felszívódását. Magas oxál - és fitinsav tartalmú Restauración El fogyasztását követő 2 Oran Belul ne vegyen ser CalciviD filmtablettát extra-D. szoptatás Terhesség és Terhesség alatt un napi kalcium bevitel ne haladja meg az 1500 mg-ot, un D-vitamina bevitel pedig un NE-600 t. Un CalciviD extra-D filmtabletta alkalmazása terhesség IDEJEN általában nem javasolt, de kalcium és D-vitamina hiány esetén, Orvosi javaslatra, használható. Szoptatás alatt un extra-D szedhető filmtabletta CalciviD, azonban un szedés megkezdése előtt beszéljen kezelőorvosával. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Un készítmény hatásai un gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nincs arra adat, hogy un gyógyszer szedése negatívan befolyásolná un gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Un CalciviD extra-D filmtabletta hidrogénezett szójabab olajat, szacharózt tartalmaz Un CalciviD extra-D filmtabletta hidrogénezett szójabab olajat tartalmaz, ezért ha en szójára vagy földimogyoróra allergiás, un extra-D szedhető filmtabletta nem CalciviD. Un CalciviD extra-D filmtabletta kis mennyiségben szacharózt tartalmaz. Amennyiben orvosa korábban tájékoztatta Arrol, hogy SOBRE fokozottan érzékeny bizonyos szénhidrátokra, cukrokra, un CalciviD extra-D filmtabletta szedése előtt kérje ki orvosa véleményét. 3. Hogyan Kell alkalmazni un Calcivid extra-D filmtablettát? Ezt un gyógyszert mindig pontosan un betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy AZ el kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem Biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. időseknek Felnőtteknek és Un készítmény ajánlott adagja naponta EGY filmtabletta. Alkalmazása gyermekeknek és serdülőknek Un CalciviD extra-D filmtabletta nem gyermekek és serdülőkorúak kezelésére szánt gyógyszer. Un filmtablettát célszerű étkezést követően EGY-másfél Oran Belul, EGY Pohár vízzel, vagy gyümölcslével egészben, szétrágás nélkül bevenni. Un tablettán levo bemetszés csak un széttörés elősegítésére szolgál, Amennyiben nem Tudja un gyógyszert egészben lenyelni. Szükség esetén kettétörhető. Un csontritkulás kiegészítő kezelésére alkalmazva, az alkalmazás időtartamát beszélje meg kezelőorvosával. Mivel a kalciumpótlás szükségességét és az mértékét étkezési szokások es jelentős mértékben befolyásolják, Amennyiben étkezési szokásai jelentősen változnak, beszélje meg kezelőorvosával. Ja az előírtnál Tobb CalciviD extra-D vett filmtablettát ser Ja túl sok tablettát vett ser, azonnal forduljon orvosához. Un javasoltnál nagyobb adag bevétele kellemetlen és Karos mellékhatásokat okozhat. Un túladagolás tünetei lehetnek: étvágytalanság, fokozott szomjúság, hányinger, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, izomgyengeség, fáradtság, zavartság, fejfájás, normálisnál Tobb vizelet ürítése, csontfájdalom és súlyos esetekben szívritmuszavar. Szélsőséges esetben un kalcium túladagolása kómához, esetleg halálhoz es vezethet. Un tartósan magas kalcium vérszint visszafordíthatatlan vesekárosodást és az egész szervezetben kalcium lerakódást idézhet ELO. Ja elfelejtette bevenni un filmtablettát CalciviD extra-D Ne vegyen ser kétszeres adagot un kihagyott filmtabletta pótlására, Mert Ezzel már nem pótolja un kiesett mennyiséget, viszont un túladagolás veszélyének TENNE ki Magat. Folytassa un kezelést az előírások szerint. Ja bármilyen további kérdése van un készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 4. Lehetséges mellékhatások Menta Minden gyógyszer, IgY ez un gyógyszer es mellékhatásokat okozhat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. hiperkalcémia (A Ver kalciumszintjének jelentős emelkedése). Tünetei lehetnek: hányinger, hányás, étvágytalanság, székrekedés, gyomorfájdalom, csontfájdalom, olthatatlan szomjúság érzés, gyakori vizeletürítés, izomgyengeség, álmosság, zavartság; vagy un vizelet kalcium tartalmának nagyfokú növekedése (hiperkalciuria). Ha en Hosszú iDon át szedi un készítményt, kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti AZ el vérének és vizeletének kalcium szintjét valamint AZ el vesefunkcióját. Ritka (10 000-BOL 1-10 ERINT beteget): székrekedés, puffadás, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, viszketés, bőrkiütések és csalánkiütések. ritka nagyon (kevesebb 10 000-BOL, menta 1 beteget ERINT): szindróma tej-álcali (Nagy mennyiségű kalcium felszívódó alcalinos sókkal (pl. bikarbonát) való elfogyasztásakor jelentkező tünetek, melyek un gyakori vizelési Inger, folyamatos fejfájás, étvágytalanság, hányinger, hányás vagy, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, a Ver kalciumszintjének jelentős emelkedése, alkalózis ( a Ver bikarbonát tartalmának növekedése) és vesekárosodás). Ja bármely mellékhatás súlyossá Valik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül Egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Ja Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez un betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatásra es vonatkozik. Un mellékhatásokat közvetlenül un Hatóság részére es bejelentheti V. az függelékben található elérhetőségeken keresztül. Un mellékhatások bejelentésével On es ahhoz hozzájárulhat, hogy MINEL Tobb informació álljon rendelkezésre un gyógyszer Biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 5. Hogyan kell un extra-D tárolni filmtablettát Calcivid? Legfeljebb 25 ° C en tárolandó. Un nedvességtől való védelem érdekében az Eredeti csomagolásban tárolandó. Un gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Un dobozon feltüntetett lejárati Ido (Felhasználható :) után ne szedje EZT un gyógyszert. Un lejárati IDO az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon un szennyvízbe vagy un háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen un gyógyszereivel használt már nem. Ez az intézkedések elősegítik un környezet védelmét. 6. Un csomagolás tartalma és Egyéb információk Mit tartalmaz un CalciviD extra-D filmtabletta? Un filmtablettánként készítmény hatóanyagai: 600 mg kalcium (1500 mg kalcium-Karbonat formájában) és 20 mg kolekalciferol (megfelel 800 NE D 3 - vitaminnak). magnézium-sztearát, kroszpovidon (A TIPUS), kopovidon (K-ERTEK: 25,2-30,8), mikrokristályos cellulóz, szacharóz, zselatin, todo-rac-a-tokoferol (E307), hidrogénezett szójababolaj, kukoricakeményítő, szilícium - dioxido. Bevonat :( Sepifilm 4558 naranja): Muestrame el menu Menú de sección muestran La tendinitis calcificada tendinitis calcificada se refiere a una acumulación de calcio en el manguito de los rotadores (depósito cálcico). Cuando el calcio se acumula en el tendón, puede causar una acumulación de presión en el tendón, así causando una irritación química. Esto conduce a dolor. El dolor puede ser muy intensa. Es uno de los peores dolores en el hombro (el otro es el hombro congelado). Además de la irritación química y presssure, el calcificada (calcio) de depósito reduce el espacio entre el manguito de los rotadores y el acromion, además de afectar a la función normal del manguito de los rotadores. Esto puede conducir a pinzamiento subacromial entre el acromion y el depósito de calcio en el manguito de los rotadores al levantar el brazo sobre la cabeza. La causa de la acumulación de calcio en el manguito de los rotadores no se conoce. Se tiende a ser más común en personas entre las edades de 30-60 años de edad. No desaparecen espontáneamente con el tiempo, pero esto puede tomar entre 5 a 10 años en resolverse. Diagnóstico El depósito cálcico puede verse en las radiografías de fricción, sin embargo ecografía es mejor encontrar pequeños depósitos de calcio que pueden pasar desapercibidas en las radiografías. El ultrasonido también hace que sea posible evaluar el tamaño del depósito en todas las direcciones. El médico también puede ver los vasos sanguíneos alrededor del depósito cálcico. Animación que muestra la correlación de los puntos de vista de ultrasonido y rayos X: Tratamiento El tratamiento de la tendinitis calcificada implica: 1. Los analgésicos y medicamentos antiinflamatorios 2. Fisioterapia - mantiene su hombro fuerte y flexible y reducir la irritación 3. inyecciones de esteroides de cortisona - reduce la inflamación y controlar el dolor 4. El ultrasonido guiado barbotage - bajo control ecográfico se inyecta el depósito cálcico con una solución de agua salada y el calcio también se aspira con una jeringa. El área se lava repetidamente. 5. La escisión quirúrgica Cirugía para la tendinitis calcificada: La cirugía es necesaria si el dolor no se controla con los métodos anteriores y / o el dolor es muy grave, con dolor nocturno. El objetivo de cualquier cirugía para reducir los efectos de choque, al aumentar la cantidad de espacio entre el acromion y los tendones del manguito rotador, que luego permitir movimiento más fácil y menos dolor y la inflamación. El depósito de calcio también se debrided y puesto en libertad al mismo tiempo. La operación realizada es descompresión subacromial artroscópica & amp; La escisión del depósito cálcico.




Saturday, October 22, 2016

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formularios disponibles, la composición y la dosis de Thyronajod: tabletas; Oral; La levotiroxina de sodio 0,05 mg; Cloruro de Potasio 0,15 mg tabletas; Oral; Levotiroxina Sódica 0.075 mg; Cloruro de Potasio 0,15 mg tabletas; Oral; La levotiroxina sódica 0,1 mg; Cloruro de Potasio 0,15 mg tabletas; Oral; Levotiroxina Sódica 0.125 mg; Cloruro de Potasio 0,15 mg tabletas; Oral; Levotiroxina Sódica 0,15 mg; Cloruro de Potasio 0,15 mg Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Las empresas farmacéuticas: fabricantes, investigadores, desarrolladores, distribuidores y proveedores locales: Encuentra la farmacia en línea, farmacia, farmacéutico o salón de belleza, donde a la orden o comprar de marca o genéricos Thyronajod en línea: Levothroid (Thyronajod) Levothroid está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo como una terapia de reemplazo o complementario en el hipotiroidismo congénito o adquirido de cualquier etiología, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. Las indicaciones específicas incluyen: primario (tiroides), secundario (pituitaria) y terciario (hipotalámico) e hipotiroidismo subclínico. El hipotiroidismo primario puede resultar de deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o ausencia congénita total de la glándula tiroides, o de los efectos de la cirugía, radiación o drogas, o sin la presencia de bocio. Levothroid usar según las indicaciones de su médico. Tome Levothroid por vía oral con el estómago vacío, al menos, la mitad de una hora antes del desayuno. No tome un antiácido o un producto que tiene hierro o calcio en el plazo de 4 horas después de tomar Levothroid. Si el paciente es un niño o si no puede tragar la tableta entera, que podría romperse la dosis correcta del medicamento. Añadir la medicina aplastado a 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) de agua. Mezclar bien. Utilice una cuchara o un gotero para administrar el medicamento tan pronto como sea posible. No guarde la mezcla para usarla más tarde. No mezclar comprimidos aplastados en la fórmula de soja para lactantes. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta. Levothroid trabaja mejor si se toma a la misma hora cada día. Siga tomando Levothroid aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Puede tomar varias semanas antes de que note una mejoría en sus síntomas. No se detenga o cambie su dosis de Levothroid sin consultar primero con su médico. Si se olvida una dosis de Levothroid, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Levothroid. Tienda Levothroid entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Proteger del calor, la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Levothroid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La levotiroxina. NO utilice Levothroid si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Levothroid usted tiene problemas de la glándula suprarrenal no tratados o niveles altos de hormona tiroidea usted ha tenido un ataque al corazón reciente. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene dificultad para tragar, problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad de las arterias, coronaria), la hipertensión arterial, la coagulación de la sangre o problemas de sangrado, anemia perniciosa, la diabetes, problemas óseos (por ejemplo, osteoporosis), problemas de fertilidad, problemas de la hipófisis, glándula suprarrenal problemas, u otros problemas de tiroides si tiene problemas de absorción de los nutrientes de su estómago o intestinos en su cuerpo si has tenido una cirugía reciente o tienen una próxima cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamación, molestias y dolores, la congestión nasal, asma, presión arterial alta, latido irregular del corazón u otros problemas del corazón, adelgazamiento de la sangre, problemas mentales o de humor, depresión, diabetes, otros problemas de tiroides, colesterol alto, la hepatitis, la pérdida de peso, ardor de estómago, control de la natalidad, la terapia de reemplazo hormonal, la deficiencia de la hormona del crecimiento, cáncer, convulsiones), y los productos multivitamínicos pueden interactuar con Levothroid, aumentando el riesgo de efectos secundarios o la disminución de la eficacia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Levothroid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Es importante tomar Levothroid exactamente según lo prescrito. No tome más de la dosis prescrita sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Levothroid antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Levothroid pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Los alimentos que contienen harina de soja (incluidos los preparados para lactantes), harina de algodón, las nueces, o la fibra dietética puede disminuir la absorción de Levothroid. Informe a su médico si su dieta incluye cualquiera de estos alimentos. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. perdida de cabello rara vez puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento con Levothroid. Esto es generalmente temporal. Póngase en contacto con su médico si la pérdida de cabello es grave o persistente. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de nivel de la hormona tiroidea y de crecimiento, se pueden realizar mientras se utiliza Levothroid. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Levothroid utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los problemas del corazón. Los niños y adolescentes pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Levothroid. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. Levothroid se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Levothroid, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con el uso de Levothroid. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar; rubor, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el apetito; cambios en los períodos menstruales; Dolor de pecho; Diarrea; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; intolerancia al calor; dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, ansiedad, irritabilidad, nerviosismo); debilidad muscular; convulsiones; dolor de cabeza o fatiga severa o persistente; dificultad para respirar; calambres en el estómago; temblores; problemas para dormir; aumento inusual de peso o pérdida de peso; vómitos; sibilancias. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Levothroid (Thyronajod) Levothroid está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo como una terapia de reemplazo o complementario en el hipotiroidismo congénito o adquirido de cualquier etiología, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. Las indicaciones específicas incluyen: primario (tiroides), secundario (pituitaria) y terciario (hipotalámico) e hipotiroidismo subclínico. El hipotiroidismo primario puede resultar de deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o ausencia congénita total de la glándula tiroides, o de los efectos de la cirugía, radiación o drogas, o sin la presencia de bocio. Levothroid usar según las indicaciones de su médico. Tome Levothroid por vía oral con el estómago vacío, al menos, la mitad de una hora antes del desayuno. No tome un antiácido o un producto que tiene hierro o calcio en el plazo de 4 horas después de tomar Levothroid. Si el paciente es un niño o si no puede tragar la tableta entera, que podría romperse la dosis correcta del medicamento. Añadir la medicina aplastado a 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) de agua. Mezclar bien. Utilice una cuchara o un gotero para administrar el medicamento tan pronto como sea posible. No guarde la mezcla para usarla más tarde. No mezclar comprimidos aplastados en la fórmula de soja para lactantes. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta. Levothroid trabaja mejor si se toma a la misma hora cada día. Siga tomando Levothroid aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Puede tomar varias semanas antes de que note una mejoría en sus síntomas. No se detenga o cambie su dosis de Levothroid sin consultar primero con su médico. Si se olvida una dosis de Levothroid, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Levothroid. Tienda Levothroid entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Proteger del calor, la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Levothroid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La levotiroxina. NO utilice Levothroid si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Levothroid usted tiene problemas de la glándula suprarrenal no tratados o niveles altos de hormona tiroidea usted ha tenido un ataque al corazón reciente. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene dificultad para tragar, problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad de las arterias, coronaria), la hipertensión arterial, la coagulación de la sangre o problemas de sangrado, anemia perniciosa, la diabetes, problemas óseos (por ejemplo, osteoporosis), problemas de fertilidad, problemas de la hipófisis, glándula suprarrenal problemas, u otros problemas de tiroides si tiene problemas de absorción de los nutrientes de su estómago o intestinos en su cuerpo si has tenido una cirugía reciente o tienen una próxima cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamación, molestias y dolores, la congestión nasal, asma, presión arterial alta, latido irregular del corazón u otros problemas del corazón, adelgazamiento de la sangre, problemas mentales o de humor, depresión, diabetes, otros problemas de tiroides, colesterol alto, la hepatitis, la pérdida de peso, ardor de estómago, control de la natalidad, la terapia de reemplazo hormonal, la deficiencia de la hormona del crecimiento, cáncer, convulsiones), y los productos multivitamínicos pueden interactuar con Levothroid, aumentando el riesgo de efectos secundarios o la disminución de la eficacia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Levothroid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Es importante tomar Levothroid exactamente según lo prescrito. No tome más de la dosis prescrita sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Levothroid antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Levothroid pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Los alimentos que contienen harina de soja (incluidos los preparados para lactantes), harina de algodón, las nueces, o la fibra dietética puede disminuir la absorción de Levothroid. Informe a su médico si su dieta incluye cualquiera de estos alimentos. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. perdida de cabello rara vez puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento con Levothroid. Esto es generalmente temporal. Póngase en contacto con su médico si la pérdida de cabello es grave o persistente. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de nivel de la hormona tiroidea y de crecimiento, se pueden realizar mientras se utiliza Levothroid. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Levothroid utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los problemas del corazón. Los niños y adolescentes pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Levothroid. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. Levothroid se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Levothroid, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con el uso de Levothroid. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar; rubor, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el apetito; cambios en los períodos menstruales; Dolor de pecho; Diarrea; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; intolerancia al calor; dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, ansiedad, irritabilidad, nerviosismo); debilidad muscular; convulsiones; dolor de cabeza o fatiga severa o persistente; dificultad para respirar; calambres en el estómago; temblores; problemas para dormir; aumento inusual de peso o pérdida de peso; vómitos; sibilancias. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Levothroid está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo como una terapia de reemplazo o complementario en el hipotiroidismo congénito o adquirido de cualquier etiología, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. Las indicaciones específicas incluyen: primario (tiroides), secundario (pituitaria) y terciario (hipotalámico) e hipotiroidismo subclínico. El hipotiroidismo primario puede resultar de deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o ausencia congénita total de la glándula tiroides, o de los efectos de la cirugía, radiación o drogas, o sin la presencia de bocio. Levothroid usar según las indicaciones de su médico. Tome Levothroid por vía oral con el estómago vacío, al menos, la mitad de una hora antes del desayuno. No tome un antiácido o un producto que tiene hierro o calcio en el plazo de 4 horas después de tomar Levothroid. Si el paciente es un niño o si no puede tragar la tableta entera, que podría romperse la dosis correcta del medicamento. Añadir la medicina aplastado a 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) de agua. Mezclar bien. Utilice una cuchara o un gotero para administrar el medicamento tan pronto como sea posible. No guarde la mezcla para usarla más tarde. No mezclar comprimidos aplastados en la fórmula de soja para lactantes. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta. Levothroid trabaja mejor si se toma a la misma hora cada día. Siga tomando Levothroid aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Puede tomar varias semanas antes de que note una mejoría en sus síntomas. No se detenga o cambie su dosis de Levothroid sin consultar primero con su médico. Si se olvida una dosis de Levothroid, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Levothroid. Tienda Levothroid entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Proteger del calor, la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Levothroid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La levotiroxina. NO utilice Levothroid si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Levothroid usted tiene problemas de la glándula suprarrenal no tratados o niveles altos de hormona tiroidea usted ha tenido un ataque al corazón reciente. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene dificultad para tragar, problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad de las arterias, coronaria), la hipertensión arterial, la coagulación de la sangre o problemas de sangrado, anemia perniciosa, la diabetes, problemas óseos (por ejemplo, osteoporosis), problemas de fertilidad, problemas de la hipófisis, glándula suprarrenal problemas, u otros problemas de tiroides si tiene problemas de absorción de los nutrientes de su estómago o intestinos en su cuerpo si has tenido una cirugía reciente o tienen una próxima cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamación, molestias y dolores, la congestión nasal, asma, presión arterial alta, latido irregular del corazón u otros problemas del corazón, adelgazamiento de la sangre, problemas mentales o de humor, depresión, diabetes, otros problemas de tiroides, colesterol alto, la hepatitis, la pérdida de peso, ardor de estómago, control de la natalidad, la terapia de reemplazo hormonal, la deficiencia de la hormona del crecimiento, cáncer, convulsiones), y los productos multivitamínicos pueden interactuar con Levothroid, aumentando el riesgo de efectos secundarios o la disminución de la eficacia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Levothroid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Es importante tomar Levothroid exactamente según lo prescrito. No tome más de la dosis prescrita sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Levothroid antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Levothroid pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Los alimentos que contienen harina de soja (incluidos los preparados para lactantes), harina de algodón, las nueces, o la fibra dietética puede disminuir la absorción de Levothroid. Informe a su médico si su dieta incluye cualquiera de estos alimentos. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. perdida de cabello rara vez puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento con Levothroid. Esto es generalmente temporal. Póngase en contacto con su médico si la pérdida de cabello es grave o persistente. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de nivel de la hormona tiroidea y de crecimiento, se pueden realizar mientras se utiliza Levothroid. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Levothroid utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los problemas del corazón. Los niños y adolescentes pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Levothroid. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. Levothroid se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Levothroid, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con el uso de Levothroid. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar; rubor, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el apetito; cambios en los períodos menstruales; Dolor de pecho; Diarrea; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; intolerancia al calor; dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, ansiedad, irritabilidad, nerviosismo); debilidad muscular; convulsiones; dolor de cabeza o fatiga severa o persistente; dificultad para respirar; calambres en el estómago; temblores; problemas para dormir; aumento inusual de peso o pérdida de peso; vómitos; sibilancias. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Levothroid está indicado para el tratamiento del hipotiroidismo como una terapia de reemplazo o complementario en el hipotiroidismo congénito o adquirido de cualquier etiología, excepto hipotiroidismo transitorio durante la fase de recuperación de tiroiditis subaguda. Las indicaciones específicas incluyen: primario (tiroides), secundario (pituitaria) y terciario (hipotalámico) e hipotiroidismo subclínico. El hipotiroidismo primario puede resultar de deficiencia funcional, atrofia primaria, parcial o ausencia congénita total de la glándula tiroides, o de los efectos de la cirugía, radiación o drogas, o sin la presencia de bocio. Levothroid usar según las indicaciones de su médico. Tome Levothroid por vía oral con el estómago vacío, al menos, la mitad de una hora antes del desayuno. No tome un antiácido o un producto que tiene hierro o calcio en el plazo de 4 horas después de tomar Levothroid. Si el paciente es un niño o si no puede tragar la tableta entera, que podría romperse la dosis correcta del medicamento. Añadir la medicina aplastado a 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) de agua. Mezclar bien. Utilice una cuchara o un gotero para administrar el medicamento tan pronto como sea posible. No guarde la mezcla para usarla más tarde. No mezclar comprimidos aplastados en la fórmula de soja para lactantes. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta. Levothroid trabaja mejor si se toma a la misma hora cada día. Siga tomando Levothroid aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Puede tomar varias semanas antes de que note una mejoría en sus síntomas. No se detenga o cambie su dosis de Levothroid sin consultar primero con su médico. Si se olvida una dosis de Levothroid, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Levothroid. Tienda Levothroid entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Proteger del calor, la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Levothroid fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La levotiroxina. NO utilice Levothroid si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Levothroid usted tiene problemas de la glándula suprarrenal no tratados o niveles altos de hormona tiroidea usted ha tenido un ataque al corazón reciente. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene dificultad para tragar, problemas del corazón o de los vasos sanguíneos (por ejemplo, enfermedad de las arterias, coronaria), la hipertensión arterial, la coagulación de la sangre o problemas de sangrado, anemia perniciosa, la diabetes, problemas óseos (por ejemplo, osteoporosis), problemas de fertilidad, problemas de la hipófisis, glándula suprarrenal problemas, u otros problemas de tiroides si tiene problemas de absorción de los nutrientes de su estómago o intestinos en su cuerpo si has tenido una cirugía reciente o tienen una próxima cirugía. Algunos medicamentos pueden interactuar con Levothroid. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, utilizados para las infecciones, inflamación, molestias y dolores, la congestión nasal, asma, presión arterial alta, latido irregular del corazón u otros problemas del corazón, adelgazamiento de la sangre, problemas mentales o de humor, depresión, diabetes, otros problemas de tiroides, colesterol alto, la hepatitis, la pérdida de peso, ardor de estómago, control de la natalidad, la terapia de reemplazo hormonal, la deficiencia de la hormona del crecimiento, cáncer, convulsiones), y los productos multivitamínicos pueden interactuar con Levothroid, aumentando el riesgo de efectos secundarios o la disminución de la eficacia. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Levothroid puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Es importante tomar Levothroid exactamente según lo prescrito. No tome más de la dosis prescrita sin consultar con su médico. Informe a su médico o dentista que usted toma Levothroid antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Pacientes con diabetes - Levothroid pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Los alimentos que contienen harina de soja (incluidos los preparados para lactantes), harina de algodón, las nueces, o la fibra dietética puede disminuir la absorción de Levothroid. Informe a su médico si su dieta incluye cualquiera de estos alimentos. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. perdida de cabello rara vez puede ocurrir durante los primeros meses de tratamiento con Levothroid. Esto es generalmente temporal. Póngase en contacto con su médico si la pérdida de cabello es grave o persistente. Las pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de nivel de la hormona tiroidea y de crecimiento, se pueden realizar mientras se utiliza Levothroid. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Levothroid utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los problemas del corazón. Los niños y adolescentes pueden necesitar controles regulares de crecimiento mientras se toman Levothroid. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Su médico puede tener que cambiar su dosis de Levothroid. Levothroid se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Levothroid, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. No tiene efectos secundarios comunes han sido reportados con el uso de Levothroid. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar; rubor, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el apetito; cambios en los períodos menstruales; Dolor de pecho; Diarrea; sudoración excesiva; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; intolerancia al calor; dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, ansiedad, irritabilidad, nerviosismo); debilidad muscular; convulsiones; dolor de cabeza o fatiga severa o persistente; dificultad para respirar; calambres en el estómago; temblores; problemas para dormir; aumento inusual de peso o pérdida de peso; vómitos; sibilancias. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Diclofenaco $ 0,35 para la píldora diclofenaco se usa para tratar el dolor o la inflamación causada por la artritis o la espondilitis anquilosante. Más información Levlen $ 0,47 para la píldora Levlen se utiliza para prevenir el embarazo. Más información Saw Palmetto $ 41.14 para la píldora palma enana americana se utiliza para tratar problemas urinarios. Más información Female Cialis $ 1.04 para la píldora Mujer Cialis es un medicamento que tiene su orientación hacia la lucha contra los trastornos de la excitación sexual en las mujeres. Se proporciona una solución para la disfunción sexual femenina (FSD). La droga ha sido científicamente creado para despertar y ofrecer la satisfacción de las necesidades sexuales. Más información Cabgolin $ 4,46 para la píldora Cabgolin se utiliza para tratar trastornos asociados con niveles elevados de la hormona prolactina, ya sea debido a tumores en la glándula pituitaria o por causas desconocidas. Más información Bestina $ 26.82 para la píldora Cápsula Bestina ayuda a las necesidades de las mujeres que no están contentos con el tamaño o apariencia de sus senos. Más información




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Comentarios de los usuarios de usuario - Cenestin orales & Laquo; La información oral Cenestin Clasificación actual: 5 Comentario: tuve histerectomía total en 2004. Los parches no funcionó. Cenestin era el mejor. Sin destellos de calor, sudores nocturnos, sensación maravillosa. Ahora, la Sociedad no está haciendo que sea más. He probado varios otros y no tienen suerte. dolor en las articulaciones, fatiga, sofocos y sudores nocturnos. Yo no estoy en nada y soy muy desgraciada. Comentario: tuve histerectomía total en 2004. Los parches no funcionó. Cenestin era el mejor. Sin destellos de calor, sudores nocturnos, sensación maravillosa. Ahora, la Sociedad no está haciendo que sea más. He probado varios otros y no tienen suerte. dolor en las articulaciones, fatiga, sofocos y sudores nocturnos. Yo no estoy en nada y soy muy desgraciada. Ocultar comentario completo 5 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: & quot; cambio de vida & quot; Signos 05/04/2015 07:21:52 PM Crítico: enojado como puñetas, 45-54 Mujer en tratamiento durante 10 años o más (del paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: Después de una histerectomía completa poniéndome en la menopausia quirúrgica, por lo que he intentado muchos medicamentos diferentes, incluidos los parches, no puedo recordar lo que eran. En un momento he ganado 25 libras. en un mes. Mi doctor probó Cenestin. Fue una bendición de Dios. Yo era capaz de bajar de peso, se han gestionado los sofocos y no he tenido efectos secundarios. Ahora, después de unos 10 años que ya no está disponible, y sin lo es. Mostrar comentario completo Comentario: Después de una histerectomía completa poniéndome en la menopausia quirúrgica, por lo que he intentado muchos medicamentos diferentes, incluidos los parches, no puedo recordar lo que eran. En un momento he ganado 25 libras. en un mes. Mi doctor probó Cenestin. Fue una bendición de Dios. Yo era capaz de bajar de peso, se han gestionado los sofocos y no he tenido efectos secundarios. Ahora, después de unos 10 años que ya no está disponible, y sin previo aviso! He estado en estradiol durante unos tres meses y no se preocupan por ello. Tengo sofocos, dolores de cabeza intensos, las articulaciones achey, y ha ganado 10 libras. Me gustaría que traer de vuelta Cenestin. Ocultar comentario completo 6 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: & quot; cambio de vida & quot; Signos 22/01/2015 09:14:53 PM Crítico: LIZ, 65-74 Mujer en tratamiento durante 10 años o más (del paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: habían estado tomando CENESTIN DE 13 AÑOS con grandes resultados. ENTONCES no pude conseguir más y me pusieron en PREMARIN. Después de sólo unas SEMANAS MI caía el pelo, uñas quebradizas, 7/24 ACIDEZ SO que tenía que tomar PRILOSEC. Paré el Premarin y ahora tienen sofocos todo el tiempo. Me hubiera gustado que lo traería de vuelta. Comentario: habían estado tomando CENESTIN DE 13 AÑOS con grandes resultados. ENTONCES no pude conseguir más y me pusieron en PREMARIN. Después de sólo unas SEMANAS MI caía el pelo, uñas quebradizas, 7/24 ACIDEZ SO que tenía que tomar PRILOSEC. Paré el Premarin y ahora tienen sofocos todo el tiempo. Me hubiera gustado que lo traería de vuelta. Ocultar comentario completo 9 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: & quot; cambio de vida & quot; Signos 09/03/2014 04:54:45 PM Crítico: 55-64 Mujer en tratamiento durante 10 años o más (del paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: He usado Cenestin .625 desde 1999 y lo he amado. Me he sentido muy bien! Me acabo de enterar hoy que el fabricante Teva ya no lo está haciendo. No estoy seguro de lo que voy a hacer ahora. Espero que haya algo más por ahí que me da los mismos beneficios. Comentario: He usado Cenestin .625 desde 1999 y lo he amado. Me he sentido muy bien! Me acabo de enterar hoy que el fabricante Teva ya no lo está haciendo. No estoy seguro de lo que voy a hacer ahora. Espero que haya algo más por ahí que me da los mismos beneficios. Ocultar comentario completo 9 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Condición: & quot; cambio de vida & quot; Signos 23/08/2014 12:25:26 AM Crítico: afinch, 55-64 Mujer en tratamiento durante 10 años o más (del paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: Se me ha tomado este medicamento durante 14 años y es muy bueno. Yo no tengo y de lo malo que va junto con el cambio de vida gracias a Dios. Luego se cambió a 1,25 Premarin y esto fue tomado como medicamentos en toda la vida se vuelven del revés. Comentario: Se me ha tomado este medicamento durante 14 años y es muy bueno. Yo no tengo y de lo malo que va junto con el cambio de vida gracias a Dios. Luego se cambió a 1,25 Premarin y esto fue tomado como medicamentos en toda la vida se vuelven del revés. Ocultar comentario completo 5 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Cenestin Nombre genérico (S):. ESTROGENOS, CONJ, sintéticos a advertencias Los estrógenos. ya sea utilizado solo o con otra hormona (progestágeno), en raras ocasiones han causado efectos secundarios muy graves. Discutir los riesgos y beneficios del tratamiento hormonal con su médico. Los estrógenos no deben utilizarse para prevenir la enfermedad del corazón o demencia. Los estrógenos pueden aumentar el riesgo de cáncer de útero (cáncer de endometrio). Tomando una progestina como lo indique su médico puede ayudar a disminuir este riesgo. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquier sangrado vaginal inusual. En las mujeres posmenopáusicas, los estrógenos pueden aumentar el riesgo de cáncer de los ovarios, accidente cerebrovascular. la demencia y coágulos sanguíneos graves en las piernas. Los estrógenos solos no parecen aumentar el riesgo de cáncer de mama cuando se utiliza durante un máximo de 7 años. Estrógenos, cuando se utiliza con un progestágeno, puede aumentar el riesgo de enfermedades del corazón (tales como ataques al corazón), derrame cerebral. coágulos sanguíneos graves en los pulmones / piernas, demencia y cáncer de los ovarios / mama. El riesgo de efectos secundarios graves puede depender de la dosis de estrógeno y la longitud de tiempo que se utiliza. Por lo tanto, este medicamento debe usarse a la dosis efectiva más baja y durante el menor tiempo posible. Discutir el uso de este medicamento con su médico y consulte con él / ella regularmente (por ejemplo, cada 3 a 6 meses) para ver si todavía necesita tomar este medicamento. Si usted va a tomar este medicamento a largo plazo, debe someterse a exámenes físicos completos regulares (por ejemplo, una vez al año) como lo indique su médico. Ver también la sección de Notas. Usos Este medicamento es una hormona femenina. Es utilizado por las mujeres para ayudar a reducir los síntomas de la menopausia (tales como los sofocos. Sequedad vaginal). Estos síntomas son causados ​​porque el cuerpo produce menos estrógeno. Si está usando este medicamento para tratar los síntomas sólo en y alrededor de la vagina. productos de aplicación directa en la vagina deben ser considerados antes de medicamentos que se toman por vía oral. absorbida por la piel. o inyectado. Ciertos productos de estrógeno también pueden ser utilizados por las mujeres después de la menopausia para prevenir la pérdida de hueso (osteoporosis). Sin embargo, hay otros medicamentos (tales como raloxifeno. Bisfosfonatos incluyendo el alendronato) que también son eficaces en la prevención de la pérdida ósea y pueden ser más seguros. Estos medicamentos deben considerarse antes que el tratamiento con estrógenos. Ciertos productos de estrógeno también pueden ser utilizados por hombres y mujeres para el tratamiento de cáncer (ciertos tipos de cáncer de próstata. Cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo) y por mujeres que no son capaces de producir suficiente estrógeno (por ejemplo, debido a la hipogonadismo, insuficiencia ovárica primaria). Cómo utilizar Cenestin Lea la Guía de medicamentos si lo tiene su farmacéutico, antes de empezar a usar este medicamento y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico. Puede tomar este medicamento con comida o justo después de una comida para evitar el malestar estomacal. Si usted está tomando las tabletas de liberación prolongada, no la triture, mastique, o disolverlos. Hacerlo puede liberar todo el fármaco a la vez, lo que aumenta el riesgo de efectos secundarios. Además, no parta las pastillas de liberación prolongada a menos que tengan una línea y que su médico o farmacéutico le dice que lo haga. Trague la pastilla entera o partida sin triturarla ni masticar. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Tome este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora (s) todos los días según las indicaciones. Siga su régimen de dosificación. No aumente la dosis ni tome este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo indicado. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Puede causar malestar estomacal, náuseas / vómitos. hinchazón. sensibilidad en los senos, dolor de cabeza. o pueden producirse cambios de peso. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Informe a su médico de inmediato si usted ve la tableta en las heces. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: cambios mentales / anímicos (como depresión, pérdida de memoria), bultos en los senos, sangrado vaginal inusual (tales como manchas, hemorragia, sangrado prolongado / recurrente), el aumento o nueva irritación vaginal / picazón / olor / secreción, dolor estomacal / abdominal intenso. náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura, hinchazón de manos / tobillos / pies, aumento de la sed / orina. Este medicamento puede causar problemas graves de coágulos sanguíneos (por ejemplo, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario grave, incluyendo: dolor en pecho / dolor en la mandíbula / brazo izquierdo, sudoración inusual, dolor de cabeza repentino / intenso, debilidad en un lado del cuerpo, confusión, problemas del habla, cambios repentinos de la vista (por ejemplo, / ceguera parcial completa), dolor / enrojecimiento / inflamación de las piernas, hormigueo / debilidad / entumecimiento de brazos / piernas, dificultad para respirar, tos con sangre, mareos repentinos / desmayos. Una reacción alérgica muy grave a este producto es poco frecuente. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: sangrado vaginal de causa desconocida, ciertos tipos de cáncer (como el cáncer de mama, cáncer de útero / ovario), coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca (como un corazón ataque), enfermedad hepática, enfermedad renal, antecedentes familiares médicos (especialmente bultos en las mamas, cáncer, coágulos de sangre, angioedema), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), presión arterial alta, diabetes, colesterol alto / triglicéridos , obesidad, lupus, tiroides (hipotiroidismo), desequilibrio mineral (bajo o alto nivel de calcio en la sangre), cierto problema hormonal (hipoparatiroidismo), problemas uterinos (por ejemplo, fibromas, endometriosis), enfermedad de la vesícula biliar, asma, convulsiones, dolores de cabeza por migraña, cierto trastorno sanguíneo (porfiria), trastornos mentales / anímicos (por ejemplo demencia, depresión). No fumar o usar tabaco. Estrógenos combinados con el fumar aumenta aún más el riesgo de accidente cerebrovascular, coágulos de sangre, presión arterial alta y ataque al corazón, especialmente en las mujeres mayores de 35 años. Informe a su médico si usted acaba de tener o será someterse a una cirugía, o si va a permanecer en una silla o cama durante un largo tiempo (como un viaje largo en avión). Estas condiciones aumentan el riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos, especialmente si usted está tomando un producto de estrógeno. Es posible que tenga que dejar de este medicamento por un tiempo o tomar precauciones especiales. Este medicamento puede causar manchas oscuras de la piel de la cara (melasma). La luz solar puede empeorar este efecto. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Si sufre de miopía o usa lentes de contacto, es posible que desarrolle problemas de la vista o dificultad para usar lentes de contacto. Póngase en contacto con su oftalmólogo si se presentan estos problemas. Los niños pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este fármaco. Puede afectar a su crecimiento / desarrollo. Discutir los posibles efectos de este medicamento con el médico, y controlar el crecimiento de su hijo periódicamente. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Este medicamento pasa a la leche materna. Se puede reducir la calidad y la cantidad de leche materna producida. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: inhibidores de la aromatasa (como anastrozol, exemestano, letrozol), fulvestrant, ospemifene, raloxifeno, tamoxifeno, toremifeno, ácido tranexámico. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo prueba de metirapona) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas / vómitos, sangrado vaginal inusual. notas No comparta este medicamento con otros. Mantenga todas las citas médicas y de laboratorio. Debe someterse a exámenes físicos completos regulares (por ejemplo, una vez al año), que incluyen pruebas de laboratorio y médicos (como la presión arterial, examen de los senos / mamografía, examen pélvico, prueba de Papanicolau) para supervisar su progreso y detectar efectos secundarios. Siga las instrucciones de su médico para examinarse sus propios senos y reporte cualquier bulto de forma inmediata. Consulte con su médico para obtener más detalles. Prevenir o controlar la presión arterial alta, el colesterol alto y la diabetes puede ayudar a reducir las posibilidades de enfermedades del corazón y derrame cerebral. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a controlar o prevenir estas enfermedades incluyen la reducción del estrés, consumir una dieta baja en grasas / sal, perder peso si tiene sobrepeso, hacer ejercicio regularmente, y dejar de fumar. Mantenga activa la mente con ejercicios mentales (como la lectura, la solución de crucigramas) para ayudar a prevenir la demencia. Hable con su médico acerca de los cambios de estilo de vida que podrían beneficiarle. cambios de estilo de vida que pueden ayudar a reducir los sofocos incluyen dejar de fumar, vistiendo ropa ligera o en capas, evitando / limitando ciertos alimentos (alimentos picantes, cafeína, alcohol), la reducción del estrés, y hacer ejercicio regularmente. cambios de estilo de vida que ayudan a promover salud de los huesos, incluyendo ejercicios con carga de peso, dejar de fumar, limitar el alcohol y llevar una dieta bien balanceada que contenga suficiente calcio y vitamina D. Ya que posiblemente también necesite tomar suplementos de calcio y vitamina D, y cambiar el estilo de vida , consulte a su médico para obtener consejos específicos. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes Cenestin Nombre Genérico: estrógenos conjugados (sintético a) (CON-ju-gate-ed ESS-tro-jenz) Marca: Cenestin Cenestin no debe usarse para prevenir enfermedades del corazón, ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares o demencia. Los estrógenos con o sin progestinas han demostrado aumentar el riesgo de enfermedades del corazón (incluyendo ataque al corazón), apoplejía, demencia, coágulos sanguíneos graves (por ejemplo, en los pulmones o las piernas), cáncer de útero y cáncer de mama en algunas mujeres. Informe a su médico de inmediato si tiene sangrado vaginal inusual mientras se utiliza Cenestin. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta acerca de los beneficios y riesgos del uso Cenestin. Cenestin debe utilizarse durante el menor tiempo posible a la dosis efectiva más baja para reducir al mínimo el riesgo de estos efectos secundarios. Hable con su médico con regularidad acerca de su necesidad de utilizar Cenestin. Cenestin se utiliza para: El tratamiento de una variedad de síntomas debido a la menopausia (sofocos, picor vaginal, ardor, sequedad). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Cenestin es una mezcla de hormonas de estrógeno. Su función es reemplazar los estrógenos naturales en una mujer que ya no pueden producir suficiente estrógeno. NO utilice Cenestin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Cenestin usted está embarazada o sospecha que puede estar embarazada que haya conocido o sospecha de cáncer de mama o antecedentes de cáncer de mama que haya conocido o cáncer que es dependiente de estrógenos sospecha tiene sangrado vaginal anormal de causa desconocida tiene problemas de hígado o problemas de coagulación de la sangre (por ejemplo, proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina) ¿Alguna vez ha tenido un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular tiene coágulos de sangre (por ejemplo, en las piernas o los pulmones) o antecedentes de coágulos de sangre Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de utilizar Cenestin: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Cenestin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido color amarillento de los ojos o el embarazo skinduring o después de usar estrógenos si usted tiene asma, cáncer, cierto trastorno sanguíneo (porfiria), depresión, diabetes, epilepsia (convulsiones), oculares o problemas de visión, retención de líquidos o hinchazón (edema), enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad del corazón u otros problemas cardíacos, presión arterial alta , altos niveles de colesterol o triglicéridos, niveles altos o bajos de calcio en la sangre, problemas renales, cierto tipo de crecimiento del hígado (hemangioma), dolores de cabeza por migraña, pancreatitis, problemas de la glándula paratiroides, o problemas de tiroides si usted tiene un historial de hinchazón de la cara o la lengua (angioedema), una mamografía o anormales de mama grumos, endometriosis, cáncer de ovario, o un historial familiar de cáncer de mama si usted o un miembro de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos (por ejemplo, en las piernas o los pulmones) o el lupus o ha sido mucho sobrepeso si fuma o usa productos de tabaco, que se va a operar, o va a estar en reposo en cama si se ha extirpado el útero (histerectomía) Algunos medicamentos pueden interactuar con Cenestin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Claritromicina, eritromicina, itraconazol, ketoconazol, o ritonavir, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Cenestin Carbamazepina, fenobarbital, rifampicina, hierba o de San Juan, ya que puede disminuir la eficacia de Cenestin Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Cenestin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo utilizar Cenestin: Utilice Cenestin como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Cenestin. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tome Cenestin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tome Cenestin al mismo tiempo cada día. La toronja y el jugo de toronja pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Cenestin. Hable con su médico antes de incluir toronja o el jugo de toronja en su dieta mientras esté tomando Cenestin. Si se olvida una dosis de Cenestin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Cenestin. Informacion de Seguridad Importante: Informe a su médico o dentista que usted toma Cenestin antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Cenestin puede causar manchas oscuras de la piel en la cara (melasma). La exposición al sol puede hacer que estas manchas más oscuras, y puede ser necesario para evitar la exposición prolongada al sol ya las lámparas solares. Consulte a su médico sobre el uso de protectores solares y ropa protectora. Si usa lentes de contacto y presenta problemas con ellos, póngase en contacto con su médico. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una silla o cama durante un largo período de tiempo (por ejemplo, un viaje largo en avión), notifique a su médico de antemano. Es posible que tenga que dejar de tomar Cenestin al menos 4 a 6 semanas de antelación como lo indique su médico. La terapia de venta libre para ayudar a prevenir la pérdida ósea incluye un plan de ejercicios de levantamiento de peso, así como el calcio y la vitamina D adecuada ingesta diaria. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Pacientes con diabetes - Cenestin pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Cenestin puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está usando Cenestin. Haga que su presión arterial tal como se le ha indicado por su médico. Asegúrese de tener exámenes regulares de las mamas y ginecología chequeos. Su médico le dirá con qué frecuencia debe tener éstos. También tendrá que hacer el autoexamen de mamas como su médico le haya indicado. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Las pruebas de laboratorio se pueden realizar mientras se utiliza Cenestin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Cenestin con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Cenestin no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: No utilice Cenestin si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. Cenestin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Cenestin, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé.. Los posibles efectos secundarios de Cenestin: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de espalda; distensión abdominal; dolor de pecho o dolor; mareo; síntomas parecidos a la gripe; gas; perdida de cabello; dolor de cabeza; Apetito incrementado; indigestión; dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; náuseas o vómitos; dolor de estómago, calambres, hinchazón o; problemas para dormir; manchado vaginal o hemorragia por disrupción; debilidad; aumento de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios, lengua o garganta, ronquera inusual); ansiedad; secreción de las mamas o bulto en el pecho; ardor, entumecimiento u hormigueo; pecho, la mandíbula o en el brazo; Confusión; tosiendo sangre; depresión; desmayo; aumento de la micción; problemas de memoria; migraña; secreción del pezón; no es capaz de controlar la vejiga; debilidad de un solo lado; micción dolorosa o difícil; dolor de pecho grave o persistente o sensibilidad; graves o persistentes mareos, dolor de cabeza, náuseas o vómitos; dolor de estómago; dificultad para respirar; cambios en el habla; hinchazón, calor, adormecimiento, cambio de color, o dolor en una pierna o un brazo; hinchazón de las manos, las piernas o los pies; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, orina oscura, heces pálidas, pérdida persistente de apetito, dolor de estómago en el lado derecho, cansancio inusual, color amarillo de la piel u ojos); inusual sangrado vaginal, secreción, picazón, u olor; cambios en la vista (por ejemplo, visión doble, pérdida de la visión). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Cenestin: Cenestin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Cenestin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Cenestin, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Cenestin se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si procede o no tener Cenestin o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Cenestin. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Cenestin. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de Cenestin. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Cenestin (estrógenos conjugados) Cenestin ¿Cuáles son Cenestin (estrógenos conjugados)? El estrógeno es una hormona sexual femenina producida por los ovarios. El estrógeno es necesario para muchos procesos en el cuerpo. Los estrógenos conjugados son una mezcla de hormonas de estrógeno usadas para tratar los síntomas de la menopausia tales como sofocos y sequedad vaginal, incineración, e irritación. Otros usos incluyen la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, y el reemplazo de estrógenos en mujeres con insuficiencia ovárica u otras condiciones que causan la falta de estrógeno natural en el cuerpo. Los estrógenos conjugados se utilizan a veces como parte del tratamiento del cáncer en mujeres y hombres. Los estrógenos conjugados también pueden usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Cenestin (estrógenos conjugados)? Usted no debe usar este medicamento si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: a sangrado o coagulación de la sangre, enfermedad del hígado, sangrado vaginal anormal, antecedentes de una reacción alérgica a los estrógenos, cáncer relacionado a hormonas como el de mama o de útero, o un historial de ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo. No utilice si está embarazada. Los estrógenos conjugados pueden aumentar su riesgo de desarrollar una condición que puede conducir al cáncer uterino. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquier sangrado vaginal inusual durante el uso de este medicamento. Los estrógenos conjugados no deberían ser usados ​​para prevenir la enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular o demencia, ya que este medicamento puede en realidad aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. El uso a largo plazo también puede aumentar el riesgo de cáncer de mama o coágulos de sangre. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Cenestin (estrógenos conjugados)? No debe usar estrógenos conjugados si usted tiene: antecedentes de ataques al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo de sangre (especialmente en sus pulmones o en su parte inferior del cuerpo); sangrado vaginal anormal que no ha sido chequeado por un médico; cualquier tipo de cáncer de mama, de útero o cáncer dependiente de hormonas. un sangrado o coagulación de la sangre trastorno; si está embarazada o puede quedar embarazada; o si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a los estrógenos. Los estrógenos conjugados no van a prevenir enfermedades del corazón, ataque al corazón, accidente cerebrovascular, cáncer de mama, o la demencia, y en realidad pueden aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. El uso a largo plazo también puede aumentar el riesgo de cáncer de mama o coágulos de sangre. Hable con su médico acerca de sus riesgos personales. Para asegurarse de que los estrógenos conjugados son seguros para usted, informe a su médico si usted tiene: sangrado vaginal inusual; epilepsia u otro trastorno de convulsiones; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; altos niveles de calcio en la sangre (hipercalcemia); enfermedad de la vesícula; o factores de riesgo para enfermedad arterial coronaria (como la diabetes, el tabaquismo, el sobrepeso, que tienen presión arterial alta o colesterol alto, que tienen antecedentes familiares de la enfermedad de las arterias coronarias, que son mayores de 40 años, o si ha tenido una histerectomía). No utilice estrógenos conjugados si está embarazada. Utilice un método anticonceptivo efectivo, y dígale a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está usando este medicamento. Los estrógenos conjugados pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No use si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Cenestin (estrógenos conjugados)? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Los estrógenos conjugados pueden aumentar su riesgo de desarrollar una condición que puede conducir al cáncer uterino. Su médico puede prescribir una progestina para tomar mientras esté usando estrógenos conjugados, para ayudar a reducir este riesgo. Informe de cualquier sangrado vaginal inusual de forma inmediata. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. estrógenos conjugados pueden tomarse sobre una base diaria. Para ciertas condiciones, el medicamento se administra en un ciclo, como 3 semanas en seguida de 1 semana de descanso. Siga las instrucciones del médico. Si usted ve lo que parece ser parte de una tableta de estrógeno conjugado en su materia fecal, hable con su médico. Su médico debe revisar su progreso con regularidad (cada 3 a 6 meses) para determinar si debe continuar con este tratamiento. Examínese los senos en busca de bultos sobre una base mensual, ya mamografías regulares. Si necesite cirugía o pruebas médicas o si va a estar en reposo en cama, es posible que necesite dejar de tomar este medicamento durante un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está usando los estrógenos conjugados. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Mantener el envase del medicamento bien cerrado. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, o sangrado vaginal. ¿Qué debo evitar mientras tomo Cenestin (estrógenos conjugados)? No fume mientras usa este medicamento. Fumar puede aumentar su riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, o ataque al corazón causado por los estrógenos conjugados. Cenestin (estrógenos conjugados) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene: sangrado vaginal anormal; un bulto en el pecho; confusión, problemas con la memoria o la concentración; ataque al corazón síntomas - dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudor; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); signos de un derrame cerebral - entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, problemas del habla, problemas con la visión o el balance; signos de un coágulo de sangre en los pulmones - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o signos de un coágulo sanguíneo en la pierna - dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: dolor de pecho o dolor; hinchazón de las manos o los pies; picazón o flujo vaginal, cambios en sus periodos menstruales, sangrado vaginal leve o manchado; calambres náuseas, vómitos, distensión del estómago. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Cenestin (estrógenos conjugados)? Otras drogas pueden interactuar con los estrógenos conjugados, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Cenestin (estrógenos conjugados) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de los estrógenos conjugados. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 10.01. Fecha de revisión: 30/06/2015, 08:10:05 AM. El cáncer de endometrio, DISODERS cardiovascular, cáncer de mama y demencia probable La terapia de estrógeno solo Cáncer endometrial Existe un mayor riesgo de cáncer de endometrio en una mujer con un útero que usa estrógenos sin oposición. La adición de una progestina a la terapia de estrógeno se ha demostrado que reduce el riesgo de hiperplasia endometrial, que puede ser un precursor del cáncer endometrial. medidas diagnósticas adecuadas, incluyendo dirigidas o al azar muestras de endometrio cuando esté indicado, deben llevarse a cabo para descartar malignidad en mujeres posmenopáusicas con genital anormal sin diagnosticar persistente o recurrente sangrado [véase Advertencias y precauciones]. Trastornos cardiovasculares y la demencia probable La terapia de estrógenos solos no se debe utilizar para la prevención de las enfermedades cardiovasculares o la demencia [véase Advertencias y precauciones. y Estudios clínicos]. Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) subestudio de estrógenos solos informó de los riesgos de accidente cerebrovascular y trombosis venosa profunda (TVP) en mujeres posmenopáusicas aumenta (entre 50 y 79 años de edad) durante 7,1 años de tratamiento con estrógenos conjugados orales diarias (CE) [0.625 mg ], solos, en relación con el placebo [véase Advertencias y precauciones. y Estudios clínicos]. El estudio de la memoria WHI (WHIMS) de estrógenos solos estudio auxiliar de la WHI reportó un aumento del riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o más durante 5,2 años de tratamiento con el CE al día (0.625 mg), solos, en relación con placebo . Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes [véase Advertencias y precauciones. Uso en poblaciones específicas. y Estudios clínicos]. En ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que sean similares para otras dosis de CE y otras formas de dosis de estrógenos. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. Más la terapia de estrógeno y progestina Trastornos cardiovasculares y demencia probable Estrógeno más progestina no deben ser utilizados para la prevención de las enfermedades cardiovasculares o la demencia [véase Advertencias y precauciones. y Estudios clínicos]. El estrógeno más progestina de WHI subestudio reportó un incremento en el riesgo de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar (EP), accidente cerebrovascular e infarto de miocardio (IM) en mujeres posmenopáusicas (50 a 79 años de edad) durante 5,6 años de tratamiento con CE oral diaria (0,625 mg) combinado con acetato de medroxiprogesterona (MPA) [2,5 mg], en relación con el placebo [véase Advertencias y precauciones. y Estudios clínicos]. El WHIMS con estrógeno y estudio auxiliar progestina de la WHI, reportaron un aumento en el riesgo de desarrollar demencia probable en las mujeres posmenopáusicas de 65 años de edad o más durante 4 años de tratamiento con el CE al día (0.625 mg) combinado con MPA (2,5 mg), en relación con placebo. Se desconoce si este hallazgo se aplica a las mujeres posmenopáusicas más jóvenes [véase Advertencias y precauciones. Uso en poblaciones específicas. y Estudios clínicos]. El cáncer de mama El estrógeno más progestina de WHI subestudio también demostró un aumento del riesgo de cáncer de mama invasivo [véase Advertencias y precauciones. y Estudios clínicos]. En ausencia de datos comparables, estos riesgos se debe asumir que sean similares para otras dosis de CE y MPA, y otras combinaciones y formas de dosificación de estrógenos y progestinas. Los estrógenos con o sin progestágenos deben prescribirse a las dosis efectivas más bajas y durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento y los riesgos para la mujer individual. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Cenestin (estrógenos conjugados sintéticos, A) tabletas contienen una mezcla de nueve (9) sustancias estrogénicas sintéticas. Las sustancias estrogénicas son el sulfato de estrona sódico, sulfato de equilina sódico, 17 y alfa; sulfato de - dihydroequilin, sodio 17 y alfa; sulfato de estradiol, sodio 17 y beta; sulfato de dihidroequilina, sodio 17 y alfa; sulfato de - dihydroequilenin, sodio 17 y beta; sulfato de - dihydroequilenin, sulfato de equilenina sódico y de sodio 17 y beta; sulfato de estradiol. Las fórmulas estructurales de estos estrógenos son: Sodio sulfato de estrona Sulfato de Sodio equilina De sodio 17 y beta; estradiol sulfato Los comprimidos para administración oral, están disponibles en 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg y 1,25 mg fortalezas de estrógenos conjugados sintéticos, A. Los comprimidos también contienen los siguientes ingredientes inactivos: etilcelulosa, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, polietilenglicol , polisorbato 80 (excepto 0,45 mg comprimidos), almidón pregelatinizado, dióxido de titanio, y citrato de trietilo. 0,3 mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 laca de aluminio y D & amp; C Yellow No. 10 laca de aluminio. 0,45 mg comprimidos también contienen FD & amp; C Amarillo No. lago / amarillo anaranjado S 6. 0,625 mg comprimidos también contienen FD & amp; C Red No. 40 lago de aluminio. 0,9 mg comprimidos no contienen aditivos de color adicionales. 1,25 mg comprimidos también contienen FD & amp; C Blue No. 2 lago de aluminio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de los estrógenos conjugados (Cenestin, Enjuvia, Premarin)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar estrógenos conjugados y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: dolor en el pecho o sensación de pesadez, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudor, sentirse enfermo; entumecimiento o debilidad repentina, especialmente en un lado del cuerpo; dolor de cabeza súbito, confusión, problemas con la visión, el habla, o el balance; dolor. ¿Cuáles son las precauciones al tomar estrógenos conjugados sintéticos (Cenestin)? Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: sangrado vaginal de causa desconocida, ciertos tipos de cáncer (como el cáncer de mama, cáncer de útero / ovario), coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca (como un corazón ataque), enfermedad hepática, enfermedad renal, antecedentes familiares médicos (especialmente bultos en las mamas, cáncer, coágulos de sangre, angioedema), trastornos de la coagulación de la sangre (tales como la proteína C o la deficiencia de proteína S), presión arterial alta, diabetes, colesterol alto / triglicéridos . La última revisión RxList: 06/04/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. estrógenos sintéticos conjugados, Cenestin Nombre genérico: estrógenos conjugados, sintética MARCA: Cenestin Drogas y Mecanismo: Cenestin es una combinación de nueve estrógenos. Los estrógenos son hormonas producidas por los ovarios que son necesarios para el correcto desarrollo del sistema reproductor femenino y las características sexuales. Después de la menopausia. hay una disminución en la cantidad de estrógeno que es producido por los ovarios. Esta disminución en la producción de estrógeno es responsable de los sofocos. cambios de humor, trastornos del sueño, disminución de la función sexual y otros síntomas asociados con la menopausia. La deficiencia de estrógenos también se ha relacionado con enfermedades del corazón y pérdida de masa ósea (osteoporosis). Cenestin es similar a los estrógenos conjugados (Premarin), otro fármaco utilizado para el tratamiento de los sofocos. A diferencia de los estrógenos en Premarin, que se obtienen a partir de fuentes naturales y se mezclan para aproximar la composición de los estrógenos que se encuentran en la orina de yeguas preñadas, los estrógenos en Cenestin son sintéticos (hecho por el hombre) y se producen a partir de material vegetal. Por lo tanto, los estrógenos en Cenestin son diferentes de los estrógenos que se encuentran en Premarin. La FDA aprobó Cenestin en marzo de 1999. Prescrito para: Cenestin se utiliza para el alivio de los sofocos moderados a severos y atrofia vulvar y vaginal debido a la deficiencia de estrógenos que resulta de la menopausia. Efectos secundarios Los efectos secundarios comunes de los estrógenos conjugados son: Médicamente Reseña realizada por un médico en 01/02/2015 Guía rápida de la menopausia y perimenopausia: Síntomas, Signos Reporte problemas a la Administración de Alimentos y Medicamentos Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita el sitio web de la FDA MedWatch o llame al 1-800-FDA-1088.